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文檔簡介
1、通過引入反應(yīng)性基團(tuán)且采用負(fù)離子聚合方法合成鏈中官能化聚乙烯,以其分子量分布窄、結(jié)構(gòu)可控、易于官能化而具有廣闊研究前景與應(yīng)用價(jià)值。
本文通過采用格氏反應(yīng)合成帶有硅氫這一潛在反應(yīng)基團(tuán)的單體:4-乙烯基苯基二甲基硅烷(VPDMS),并以環(huán)己烷為溶劑,采用正丁基鋰為引發(fā)劑,VPDMS與丁二烯分別以1/100,1/75,1/50,1/25的摩爾比例進(jìn)行負(fù)離子聚合,合成了丁二烯/VPDMS共聚物,通過GPC、FT-IR和1H-NMR表征手
2、段表征了共聚物結(jié)構(gòu)。丁二烯/VPDMS共聚物用對甲苯磺酰肼-三丙胺催化體系進(jìn)行常壓、非催化加氫反應(yīng),得到了含硅氫基團(tuán)的聚乙烯。而后使其分別與丙烯腈,N,N二甲基丙烯酰胺在Karstedt's催化劑下進(jìn)行硅氫加成反應(yīng),分別得到酰胺基團(tuán)官能化和氰基官能化的聚乙烯。采用GPC、FT-IR和高溫1H-NMR等表征手段考察了加氫后的含硅氫基團(tuán)聚乙烯與硅氫加成后官能化聚乙烯的結(jié)構(gòu),采用DSC、TGA測試手段分別研究了相對于線性低密度聚乙烯,官能化聚
3、乙烯結(jié)晶性能和熱性能的變化。
VPDMS與丁二烯共聚物表征結(jié)果表明:丁二烯/VPDMS共聚物分子量分布≤1.2,丁二烯1,2-結(jié)構(gòu)含量約占7.0%。丁二烯/VPDMS共聚物加氫產(chǎn)物表征結(jié)果表明:用此法加氫不僅不影響硅氫基團(tuán),并且加氫度可達(dá)100%,不存在副反應(yīng)。DSC測試手段得到的官能化聚乙烯結(jié)晶性能和熱性能的變化表明:相對于非極性聚乙烯,官能化聚乙烯的熔點(diǎn),結(jié)晶度下降。TGA熱性能測試表明相對于非極性聚乙烯,官能化聚乙烯的熱
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