藥用腸溶包衣材料的合成研究.pdf

1、使用含羧基功能單體甲基丙烯酸(MAA)，采用間歇聚合和種子半連續(xù)乳液聚合方法制備了具有腸溶性的共聚物乳液。簡(jiǎn)化了包衣生產(chǎn)過程，克服了使用有機(jī)溶劑帶來的污染，而且共聚物具有自增塑效果，避免了增塑劑的使用。 水溶性單體MAA的共聚使得乳液聚合體系較為復(fù)雜，本文系統(tǒng)研究了乳化劑種類和用量、引發(fā)劑用量、聚合溫度、功能單體含量和單體加料方式及加料速率對(duì)聚合體系穩(wěn)定性、轉(zhuǎn)化率和共聚物膜性能的影響。結(jié)果表明：陰離子型乳化劑SDS與非離子型乳化

2、劑OP-10(3:2)復(fù)配且用量為3﹪時(shí)乳化效果最佳；少量MAA(2WT﹪)的引入可以提高聚合速率，但是當(dāng)MAA含量較高(＞30wt﹪)時(shí)，它的存在使得體系穩(wěn)定性、轉(zhuǎn)化率都有所下降；減慢單體的加料速率可以抑制MAA的均聚傾向，提高聚合穩(wěn)定性和單體轉(zhuǎn)化率。研究了在種子乳液聚合過程中乳膠粒徑隨時(shí)間的變化，結(jié)果表明加料速率加快、單體中MAA含量增大都使乳膠粒聚并現(xiàn)象明顯，粒徑增大。研究了乳液成膜后腸溶性的影響因素，結(jié)果表明：MAA含量增大、共

3、聚程度增加、鏈轉(zhuǎn)移劑的使用均有利于提高腸溶性。 采用TEM、IR、<'1>H-NMR、DSC對(duì)共聚物進(jìn)行了表征：TEM結(jié)果表明聚合物乳液的粒徑在80nm左右，具有典型的核殼結(jié)構(gòu)；DSC數(shù)據(jù)顯示聚合物具有單一的Tg，不存在相分離；IR、<'1>H-NMR數(shù)據(jù)表明采用種子半連續(xù)乳液聚合，減慢單體滴加速度可以使共聚物組成與單體組成基本相同。 利用電導(dǎo)滴定和酸值滴定數(shù)據(jù)分析了MAA在乳膠粒內(nèi)部、乳膠粒表面以及水溶液中的分布。結(jié)果