亞氨基二芐的合成工藝及質(zhì)量控制.pdf

1、亞氨基二芐是合成卡馬西平、丙咪嗪、奧卡西平等藥物的重要中間體。
　　 本文針對文獻(xiàn)中報道的亞氨基二芐的合成方法作出了如下改進(jìn)：
　　 1)在縮合反應(yīng)中，使用固體甲醇鈉代替甲醇鈉-甲醇溶液，減少了甲醇鈉在縮合反應(yīng)中的用量，簡化了工藝流程，降低了生產(chǎn)成本；
　　 2)在還原步驟中，采用雷尼鎳催化加氫作為還原工藝，減少了廢渣的產(chǎn)生。采用滴加磷酸-乙醇溶液的方式，減少了磷酸鹽的水分含量，且成鹽過濾后，濾液能夠循環(huán)使用。<

2、br>　　 3)在環(huán)合的步驟中，提出了預(yù)加熱的措施，并將后處理改成加乙醇溶解和加水析出物料的方式，簡化了操作步驟。
　　 經(jīng)過以上工藝的改進(jìn)，優(yōu)化了合成條件，大大降低了原材料的損耗，減少了操作環(huán)節(jié)，減少了“三廢”的產(chǎn)生，提高了產(chǎn)品的收率。
　　 在改進(jìn)實驗的基礎(chǔ)上，設(shè)計了亞氨基二芐的合成工藝流程圖，繪制了設(shè)備安裝示意圖，編寫了工藝操作規(guī)程，給出了關(guān)鍵控制點的工藝控制參數(shù)。并探討了合成過程中“三廢”的產(chǎn)生及其處理情況。<