流動注射液滴熒光法用于水溶性維生素的分析研究.pdf

1、本文利用液滴光化學傳感器，結合流動注射技術，建立了一種新型的流動注射液滴熒光法對藥物制劑中的水溶性維生素(葉酸、抗壞血酸和復合維生素B)進行快速檢測。該方法自動化程度高、測試時間短、試劑用量少，在制藥工業(yè)中可用于實時檢測。具體內容如下：利用液滴光化學生物傳感器對葉酸進行快速檢測。在酸性條件下，弱熒光的葉酸被高碘酸鉀氧化為強熒光的化合物。在優(yōu)化條件下，葉酸在0.02～2.84μg/mL的濃度范圍內有良好的線性響應，檢測限為0.001μg/

2、mL。將該傳感器用于葉酸片劑中葉酸含量的檢測，結果滿意。用Hg(Ⅱ)將抗壞血酸氧化為脫氫抗壞血酸，然后與鄰苯二胺縮合生成具有熒光性質的喹喔啉衍生物。基于此衍生化反應，利用液滴光化學傳感裝置，檢測維生素C片中抗壞血酸的含量。在優(yōu)化條件下，體系熒光強度與抗壞血酸的濃度在0.06～13.2μg/mL范圍內呈線性關系，回歸方程為F=77.78+51.39C。利用維生素B1、B2和B6在葡聚糖凝膠上的不同吸附性質及B1、B6在鐵氰化鉀堿性溶液中的

3、熒光相反表現，應用于復合維生素B藥片和人工合成樣品的檢測，獲得了較為滿意的結果。維生素B1、B2和B6在濃度分別為0.01～8.00μg/mL，0.01～10.00μg/mL和0.01～3.00μg/mL范圍內呈線性關系，其檢出限分別為0.008gμg/mL、0.005μg/mL和0.006μg/mL。該方法測試速度快，所需樣品量少；且可以克服以往熒光分析中由于B2和B6的光不穩(wěn)定性所引起的測量誤差和普遍出現的熒光吸收峰重迭現象。