海昆化瘀片調(diào)控RPE誘導(dǎo)的增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變TGF-β表達(dá)的研究.pdf

1、目的：轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子（TGF-β）具有調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、黏附、遷移、胞外基質(zhì)產(chǎn)生和纖維化等系列生物作活性用，是增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變（PVR）病理過(guò)程中最關(guān)鍵的促增生因子。本實(shí)驗(yàn)擬通過(guò)玻璃體腔注射視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞（RPE）誘導(dǎo)PVR動(dòng)物模型，觀察海昆化瘀片對(duì)PVR動(dòng)物模型玻璃體液中TGF-β濃度的影響，以探討其對(duì)TGF-β表達(dá)的調(diào)控作用，為進(jìn)一步明確海昆化瘀片的防治作用提供一定實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法：采用玻璃體腔注射0.1ml R

2、PE細(xì)胞懸混液誘導(dǎo)PVR動(dòng)物模型，將動(dòng)物分為空白對(duì)照組、模型對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、海昆化瘀片高、中、低劑量治療組，海昆化瘀片治療組連續(xù)給予不同劑量混懸液灌胃治療28天，陽(yáng)性對(duì)照組給予道諾霉素一次性玻璃體腔注射，通過(guò)眼底觀察判定眼底增生級(jí)數(shù)、常規(guī)組織病理學(xué)觀察分析增生膜截面積及截面增生細(xì)胞數(shù)、免疫組化染色觀察分析增殖細(xì)胞核抗原、酶聯(lián)吸附法（ELISA）檢測(cè)玻璃體液中TGF-β、bFGF濃度。
　　結(jié)果：（1）PVR動(dòng)物模型的判定：空白

3、對(duì)照組與模型對(duì)照組眼底增生級(jí)數(shù)、增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）陽(yáng)性信號(hào)積分光密度（IOD）比較均有極顯著差異。（2）眼底增生級(jí)數(shù)：給藥后第7天模型對(duì)照組陽(yáng)性對(duì)照組、高劑量治療組比較有顯著差異，而與中、低劑量組比較無(wú)差異；給藥后第14天模型對(duì)照組與陽(yáng)性對(duì)照組、海昆化瘀片高、中劑量治療組比較有極顯著差異，與低劑量組比較有顯著差異；給藥后第21天模型對(duì)照組與陽(yáng)性對(duì)照組比較有顯著差異，與海昆化瘀片高劑量治療組比較有極顯著差異，與中、低劑量治療組比較

4、無(wú)差異；給藥后第28天模型對(duì)照組與陽(yáng)性對(duì)照組、海昆化瘀片高劑量治療組比較有極顯著差異，與中劑量治療組比較有顯著差異，與低劑量治療組比較無(wú)差異。（3）增生膜截面積與截面增生細(xì)胞數(shù)：模型對(duì)照組與各用藥組比較有極顯著差異。（4）增殖細(xì)胞核抗原：模型對(duì)照組PCNA的IOD值與陽(yáng)性對(duì)照組、海昆化瘀片高、中劑量治療組比較有極顯著差異與低劑量治療組比較無(wú)差異。（5）TGF-β：模型對(duì)照組與陽(yáng)性對(duì)照組、海昆化瘀片高、中劑量治療組比較有極顯著差異，與低劑