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1、 目的:通過(guò)檢測(cè)肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)、結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)、透明質(zhì)酸(HA)的變化,觀察化瘀散結(jié)片中的軟堅(jiān)散結(jié)藥物對(duì)實(shí)驗(yàn)性增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變(PVR)的影響,探討軟堅(jiān)散結(jié)藥物防治PVR的作用機(jī)制。方法:采用“玻璃體內(nèi)注入體外培養(yǎng)兔視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)細(xì)胞”方法建立PVR動(dòng)物模型,造模3天后給予化瘀散結(jié)片及軟堅(jiān)散結(jié)藥物,連續(xù)灌胃60天,通過(guò)免疫組織化學(xué)方法和放射免疫法(RIA)檢測(cè)HGF、CTGF和HA的表達(dá)。結(jié)果:
2、(1)化瘀散結(jié)片和軟堅(jiān)散結(jié)藥物能明顯降低HGF、CTGF在增生膜的表達(dá)(p<0.01或p<0.05),化瘀散結(jié)片治療組優(yōu)于軟堅(jiān)散結(jié)藥物治療組(p<0.05)。(2)化瘀散結(jié)片及軟堅(jiān)散結(jié)藥物治療組玻璃體HA含量明顯低于模型對(duì)照組(p<0.01),化瘀散結(jié)片治療組優(yōu)于軟堅(jiān)散結(jié)藥物治療組(p<0.05)。(3)化瘀散結(jié)片及軟堅(jiān)散結(jié)藥物高劑量治療組總體效果優(yōu)于低劑量治療組(p<0.05)。結(jié)論:實(shí)驗(yàn)性PVR的形成與HGF、CTGF表達(dá)增強(qiáng)和玻璃
3、體內(nèi)HA含量增高有關(guān)?;錾⒔Y(jié)片及軟堅(jiān)散結(jié)藥物能減輕PVR的程度,作用機(jī)理與抑制HGF和CTGF在增生膜的表達(dá)、以及降低玻璃體內(nèi)低分子量HA的含量有關(guān)。化瘀散結(jié)片全方總體效果優(yōu)于軟堅(jiān)散結(jié)部分,表明化瘀散結(jié)片的另外部分(活血化瘀藥物)與軟堅(jiān)散結(jié)部分有協(xié)同作用?;錾⒔Y(jié)片及軟堅(jiān)散結(jié)藥物高劑量治療組總體效果優(yōu)于低劑量治療組,表明化瘀散結(jié)片和軟堅(jiān)散結(jié)藥物治療PVR可能存在量效依賴關(guān)系。化瘀散結(jié)片及軟堅(jiān)散結(jié)藥物還具有抗氧化、抑制自由基反應(yīng)從而保護(hù)
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