基于DHPMA的嵌段聚合物和水凝膠的制備與表征.pdf

1、本文將DHPMA單體引入到陽離子聚合物基因載體中，通過可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移活性自由基聚合(RAFT)方法制備N-(1，3-二羥基-2-丙基)甲基丙烯酰胺(DHPMA)-b-N-3-氨丙基-甲基丙烯酰胺鹽酸鹽(APMA)嵌段聚合物，通過胍基化提高其細(xì)胞穿膜能力，考察了聚合物與質(zhì)粒DNA的復(fù)合性能，為制備陽離子聚合物非病毒基因載體提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。同時(shí)，制備DHPMA/HEMA(甲基丙烯酸-2-羥乙酯)水凝膠，考察了凝膠材料含水量、表面親水性

2、能、凝膠含量、力學(xué)性能和細(xì)胞毒性。
　　首先，以4，4-偶氮(4-氰基戊酸)(ACVA)為引發(fā)劑，二硫代苯甲酸酯為鏈轉(zhuǎn)移劑，通過兩次RAFT方法制備DHPMA-b-APMA共聚物。利用胍基化試劑1-H-吡唑-1-甲脒鹽酸鹽將聚合物中APMA鏈段上側(cè)鏈伯胺基完全胍基化，得到了系列胍基化產(chǎn)物GPMA(N-3-胍丙基甲基丙烯酰胺)-b-DHPMA共聚物，按DHPMA在聚合物鏈段中比例由低到高，分別記為G，GD1，GD2和GD3。GPMA

3、-b-DHPMA聚合物的分子量為24900-43200g/mol。瓊脂糖凝膠電泳阻滯實(shí)驗(yàn)表明，聚合物可有效復(fù)合質(zhì)粒DNA，GPMA-b-DHPMA聚合物GD1，GD2，GD3和G對pDNA的完全復(fù)合電荷比分別為2，1.5，1，0.75。當(dāng)N/P值>4時(shí)，復(fù)合物表面zeta電位值均為正值，且隨著N/P值的增大，不同比例聚合物形成的復(fù)合物zeta電位值都隨之變大。GPMA-b-DHPMA聚合物/pDNA復(fù)合物粒子的平均粒徑在150-300n

4、m之間。GPMA-b-DHPMA聚合物/pDNA復(fù)合物的尺寸大小及表面電性適合穿越細(xì)胞膜，可望用于基因遞送。
　　其次，通過將DHPMA引入到PHEMA水凝膠體系中，制備得到DHPMA/HEMA水凝膠材料。研究表明表明，通過引入DHPMA，水凝膠材料平衡含水量和表面親水性能得到顯著改善，但力學(xué)性能有一定程度的下降。同時(shí)，考察了交聯(lián)劑含量對上述性能的影響，聚合體系交聯(lián)劑含量為0.6％時(shí)，力學(xué)性能下降幅度最小，同時(shí)材料含水量高和表面親