HIV-1蛋白酶抑制劑——利迪鏈菌素的分子對接研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩48頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、利迪鏈菌素一直被作為RNA聚合酶抑制劑進行研究,而未曾有報道指出其對HIV-1蛋白酶的抑制活性及其機理.本實驗發(fā)現(xiàn)其對HIV-1蛋白酶的生物活性具有一定程度的抑制作用.由于現(xiàn)在并沒有得到利迪鏈菌素/HIV-1蛋白酶復合物結晶,因此二者的相互作用機理并不清楚,本文用分子對接的方法對利迪鏈菌素抑制HIV-1蛋白酶活性的機理進行了研究.從利迪鏈菌素和HIV-1蛋白酶的晶體結構出發(fā),通過構象搜索等過程消除了初始構象對分子對接過程的影響.為了更準

2、確地反映利迪鏈菌素分子與酶蛋白結合的情況,本文充分考慮受體活性部位的柔性,建立了初步對接一精確對接的分子對接方法,分兩步將配體與受體進行對接.并且,在初步對接中,參考了文獻報道,設計了不同的受體活性部位來考察是否有結合水分子參與抑制劑與酶的結合.對一種作用方式已知的非肽類HIV-1蛋白酶抑制劑Aha006進行的對接研究結果顯示,分子模擬的結果與實際情況吻合的較好,證明了本文所采用的兩步對接方法的可靠性. 利迪鏈菌素與蛋白酶活性部

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論