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文檔簡介
1、目的:
通過觀察冷凍消融聯(lián)合重組人血管內(nèi)皮抑制素(恩度)治療肺腺癌A549移植瘤,探討其聯(lián)合抗腫瘤作用,并通過檢測腫瘤組織的血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)表達(dá)水平、微血管密度(MVD)及腫瘤細(xì)胞凋亡率研究其聯(lián)合作用機(jī)制。同時(shí),觀察冷凍消融與順鉑(DDP)單藥治療肺腺癌A549移植瘤的近期療效差異。
材料和方法:
建立肺腺癌A549移植瘤裸鼠模型,待腫瘤直徑達(dá)到1.0cm后,隨機(jī)分成5組:冷凍消融+恩度組、冷凍
2、消融組、恩度組、DDP組、對(duì)照組,每組18只裸鼠。冷凍消融+恩度組:腫瘤進(jìn)行氬氦冷凍消融,冷凍消融后2h以恩度20mg·kg-1·d-1腹腔注射,共14天;冷凍消融組:腫瘤進(jìn)行氬氦冷凍消融,冷凍消融后2h以等體積的0.9%生理鹽水腹腔注射,共14天;恩度組:腫瘤進(jìn)行穿刺但不行氬氦冷凍消融,穿刺后2h以恩度20mg·kg-1·d-1腹腔注射,共14天;DDP組:腫瘤進(jìn)行穿刺但不行氬氦冷凍消融,穿刺后以DDP5mg·kg-1腹腔注射,2h后
3、以等體積的0.9%生理鹽水腹腔注射,共14天;對(duì)照組:腫瘤進(jìn)行穿刺但不行氬氦冷凍消融,穿刺后2h以等體積的0.9%生理鹽水腹腔注射,共14天。治療期間觀察裸鼠的精神、反應(yīng)、活動(dòng)、攝食、飲水等一般情況;每天稱量裸鼠體重,根據(jù)稱量的體重計(jì)算恩度或DDP的給藥劑量,按實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)腹腔注射恩度、DDP或相應(yīng)量的生理鹽水;每2天用游標(biāo)卡尺測量腫瘤最長徑(L)和垂直方向的最大橫徑(W),觀察腫瘤生長變化情況;分別于冷凍消融后2h、第14天、第21天各組
4、各處死6只裸鼠,取出腫瘤組織,免疫組織化學(xué)S-P法檢測腫瘤組織VEGF表達(dá)水平、MVD,Tunel法檢測各組腫瘤細(xì)胞凋亡率。
結(jié)果:
冷凍消融+恩度組的抑瘤率高于其他各組,與對(duì)照組相比,冷凍消融+恩度組、冷凍消融組、恩度組、DDP組的抑瘤率分別為57.43%、33.11%、5.41%、30.41%。治療后第14天、第21天,冷凍消融+恩度組腫瘤生長速率明顯低于冷凍消融組、恩度組、DDP組及對(duì)照組,均P<0.001,具
5、有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療后第2天、第14天,冷凍消融組腫瘤生長速率明顯低于DDP組,均P<0.001,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療后第21天,冷凍消融組與DDP組腫瘤生長速率比較,P=0.975,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療后2小時(shí),冷凍消融+恩度組及冷凍消融組腫瘤細(xì)胞凋亡率均明顯高于其他各組,P<0.001,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后第14天,第21天,冷凍消融+恩度組、冷凍消融組及DDP組腫瘤細(xì)胞凋亡率均明顯高于恩度組及對(duì)照組,均P<0.001,差異有統(tǒng)
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