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文檔簡介
1、目的:研究 Wnt/β-catenin信號通路關(guān)鍵分子(Wnt2b、β-catenin、GSK-3β和CyclinD-1)在胃癌組織中的表達,分析它們之間的相關(guān)性及臨床病理意義,探討Wnt/β-catenin信號通路與胃癌發(fā)生、發(fā)展之間的關(guān)系。
方法:取48例胃癌組織、24例癌旁組織和48例正常胃組織的石蠟標本構(gòu)建120點組織芯片一塊;采用免疫組化NovolinkTM聚合物檢測法平行檢測Wnt2b、β-catenin、GSK-
2、3β和CyclinD-1蛋白在胃癌組織、癌旁組織和正常胃粘膜組織的表達情況;運用 SPSS17.0統(tǒng)計軟件分析上述蛋白表達與胃癌臨床病理特征的聯(lián)系,并進行spearmans分析檢測Wnt2b、β-catenin、GSK-3β和CyclinD-1之間的相關(guān)性。
結(jié)果:
1、Wnt2b、β-catenin、GSK-3β和CyclinD-1在胃癌組織中的表達率分別為81.3%,66.7%,35.4%和45.8%;Wnt2b
3、、β-catenin和CyclinD-1在胃癌組織中的陽性表達率明顯高于正常胃組織和癌旁組織,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=54.205,65.455,20.664,P<0.05);GSK-3β在胃癌組織中的陽性表達率明顯低于正常胃組織和癌旁組織(χ2=26.968, P<0.05)。
2、胃癌組織中,Wnt2b,β-catenin,GSK-3β和CyclinD-1的表達均與性別、年齡和腫塊大小無關(guān);其中Wnt2b的表達與TNM分
4、期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(P<0.05);β-catenin的表達不僅與TNM分期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān),還與組織學(xué)類型和神經(jīng)侵犯相關(guān)(P<0.05);GSK-3β的表達與分化程度、組織學(xué)類型和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(P<0.05);而CyclinD-1的表達僅與分化程度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(P<0.05)。
4、胃癌組織中Wnt2b與β-catenin蛋白的表達呈顯著正相關(guān)性(r=0.340,P<0.05);GSK-3β分別與W
5、nt2b、β-catenin和CyclinD-1蛋白的表達呈負相關(guān)性(r=-0.425,-0.493,-0.331,P<0.05);cyclinD-1分別與Wnt2b和β-catenin蛋白的表達無明顯相關(guān)性(r=0.013,0.118,P>0.05)。
結(jié)論:
1、相對于正常胃組織和癌旁組織,Wnt2b、β-catenin和CyclinD-1在胃癌組織中的表達明顯升高,而GSK-3β的陽性表達率則明顯降低。
6、 2、胃癌組織中Wnt/β-catenin信號通路中關(guān)鍵分子Wnt2b、β-catenin和CyclinD-1的異常高表達及GSK-3β的表達下調(diào),說明Wnt/β-catenin信號通路異常激活在胃癌的發(fā)生、發(fā)展演進過程中起重要作用。
3、胃癌組織中GSK-3β與Wnt2b、β-catenin和CyclinD-1的表達存在負相關(guān);Wnt2b和β-catenin的表達呈正相關(guān);說明其在胃癌的發(fā)生發(fā)展過程中可能具有協(xié)同作用,共同
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