OSCC中β-catenin、GSK-3β在EMT中的作用初探.pdf

1、目的：
　　檢測(cè)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymal transition，EMT)標(biāo)記蛋白及β-連環(huán)素(β-catenin)、糖原合成酶激酶-3β(Glycogen synthase kinase3β，GSK-3β)在口腔鱗狀細(xì)胞癌(Oral squamous cell carcinoma，OSCC)組織的表達(dá)，初步探索其在OSCC發(fā)生EMT中的作用。
　　材料與方法：
　　通過免疫組織化學(xué)(I

2、mmunohistochemistry，IHC)的方法檢測(cè)61例OSCC組織和13例正常組織中上皮源性標(biāo)記物：E-cadherin、間質(zhì)來源標(biāo)記物：N-cadherin和β-catenin、GSK-3β、Snail、p-GSK-3β的表達(dá)情況，并與臨床病理資料進(jìn)行對(duì)照、分析。
　　結(jié)果：
　　β-catenin、N-cadherin、Snail、pGSK-3β在OSCC組的表達(dá)明顯高于正常組，GSK-3β及E-cadheri

3、n的表達(dá)明顯低于正常組織組(P<0.05)；β-catenin、pGSK-3β、Snai、N-cadherin的在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中表達(dá)高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組，E-cadherin、GSK-3β的表達(dá)低于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(P<0.05)。β-catenin、E-cadherin、GSK-3β、N-cadherin、Snail在OSCC中表達(dá)兩兩相關(guān)(P<0.05)。E-cadherin(-)，N-cadherin(+)蛋白陽性表型患者在中低分化

4、組較高分化組多、在臨床 III+IV分期患者較臨床I+II分期患者多，在有淋巴轉(zhuǎn)移組較無淋巴轉(zhuǎn)移組多(P<0.05)。E-cadherin(-)、N-cadherin(+)蛋白表型組與β-catenin、pGSK-3β表達(dá)呈正相關(guān)(r1=0.411，r2=0.320，P<0.05)，E-cadherin(-)、N-cadherin(+)蛋白表型組與GSK-3β表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.341，P=0.07)。E-cadherin(-)、N

5、-cadherin(+)、β-catenin(+)、pGSK-3β(+)蛋白陽性表型患者在中低分化組較高分化組多、在臨床III+IV期患者較臨床I+II分期患者多，在有淋巴轉(zhuǎn)移組較無淋巴轉(zhuǎn)移組多(P<0.05)。
　　結(jié)論：
　　1、OSCC中存在上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。
　　2、GSK-3β、β-catenin可能在OSCC組織發(fā)生上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化現(xiàn)象的過程中起一定作用，聯(lián)合上述因子共同檢測(cè)，可能對(duì)于預(yù)判OSCC是否發(fā)生轉(zhuǎn)移及