共刺激分子B7-H1 mRNA在重癥肌無(wú)力患者胸腺組織中的表達(dá).pdf

1、目的：
　　利用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)方法半定量分析共刺激分子B7-H1 mRNA在重癥肌無(wú)力(MG)患者胸腺組織中的表達(dá)水平,探討共刺激分子B7-H1與重癥肌無(wú)力發(fā)病的相關(guān)性,為今后MG的病因研究及進(jìn)一步的生物治療奠定基礎(chǔ)。
　　方法：
　　從30例MG患者和10例先天性心臟病患者切除的胸腺組織中提取總RNA,在PrimeScriptTMRTase催化下特異逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA,通過(guò)RT-PCR擴(kuò)增得到B7

2、-H1和β-actinDNA片段,用瓊脂糖凝膠電泳(Bio-Rad公司的1D凝膠定量軟件QuantityOne)分析PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,通過(guò)計(jì)算B7-H1和β-actinPCR產(chǎn)物信號(hào)量之比,作為B7-H1mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
　　結(jié)果：
　　1.MG組(n=30)B7-H1mRNA表達(dá)水平為0.46±0.21,和對(duì)照組(n=10,0.14±0.14)相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
　　2.MG患者中不同臨床分

3、型的B7-H1mRNA檢測(cè)結(jié)果分別為:Ⅰ型組0.45±0.21(n=11),Ⅱ型組0.51±0.23(n=6),Ⅲ型組0.47±0.19(n=7),Ⅳ型組0.40±0.27(n=6)。各組間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
　　3.MG患者中不同病理分型的B7-H1mRNA檢測(cè)結(jié)果分別為:增生型0.54±0.24(n=8),萎縮型0.49±0.20(n=10),胸腺瘤型0.57±0.22(n=12)。各組間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)