大鼠腮腺萎縮及再生過程中腺體的組織學觀察.pdf

1、實驗目的:
　　 通過結扎Wistar大鼠腮腺主導管，建立組織損傷模型;觀察主導管結扎后及再通后腺體的組織學變化。
　　 實驗方法:
　　 選用成年雄性Wistar大鼠70只。其中，正常對照組5只，實驗組65只（包括導管結扎組35只，導管結扎再通組30只）。導管結扎組:大鼠麻醉后行右側腮腺主導管醫(yī)用鋼絲捆綁結扎，于結扎后第1、3、5、7、14、21、28天處死動物，獲取腮腺標本。導管結扎再通組:主導管結扎14天，

2、然后取出醫(yī)用鋼絲松開結扎使主導管再通，分別于再通后第1、3、5、7、14、21天處死動物，獲取腮腺標本。將實驗組及對照組獲取標本制備組織切片，應用HE染色、免疫組織化學染色、形態(tài)計量等方法，觀察腮腺主導管結扎后及再通后腮腺組織中腺泡、導管及間質的形態(tài)變化及體積分數變化。
　　 實驗結果:
　　 導管結扎組:與正常對照組相比較，腮腺主導管結扎后，從第3天開始至28天，腺體組織發(fā)生明顯萎縮，腺泡體積分數顯著持續(xù)減少，導管及間

3、質的體積分數顯著持續(xù)增加（P＜0.05）。導管再通組:與結扎14天組相比較，導管再通后，從第3天開始至21天，腮腺組織發(fā)生明顯再生，腺泡細胞體積分數逐漸增多，導管及間質的體積分數逐漸減少（P＜0.05），再生14天后，腺泡、導管及間質所占體積分數均與正常對照組無顯著差異(P＞0.05)。
　　 實驗結論:
　　 腮腺主導管結扎后可促使腺體發(fā)生萎縮，于結扎14天后導管可實現再通，再通后腮腺組織發(fā)生再生，于再通后第14天腺體