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文檔簡介
1、目的:建立穩(wěn)定的糖尿病動物模型,觀察糖尿病大鼠8-異前列腺F-2α(8-iso-PGF2α)等氧化應(yīng)激指標(biāo)和血小板-內(nèi)皮細胞粘附分子-1(PECAM-1)的水平以及主動脈PECAM-1表達水平的變化,探討氧化應(yīng)激及PECAM-1對血管的影響;并通過普羅布考早期干預(yù),研究普羅布考對糖尿病血管的保護作用。
方法:40只雄性8周齡Wister大鼠,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,隨機分為正常對照組C組(n=8)和模型組M組(n=32).C組喂
2、養(yǎng)普通飼料,M組喂養(yǎng)高脂高糖飼料。4周后,將M組按35mg/Kg體重劑量腹腔內(nèi)注射STZ溶液以建立糖尿病模型,隨后將22只成模大鼠隨機分為糖尿病組(D組,n=11)和糖尿病普羅布考治療組(P組,n=11),再繼續(xù)喂養(yǎng)8周高脂高糖飼料后,P組以普羅布考500mg/(d.Kg)灌胃,C、D組灌以等體積量的0.5%CMC溶液灌胃。灌胃8周后處死,采血分離血清測甘油三酯(TG),膽固醇(TC),高密度脂蛋白(HDL),低密度脂蛋白(LDL),酶
3、聯(lián)免疫法測血清丙二醛(MDA),SOD,8-iso-PGF2α,PECAM-1含量,取主動脈光鏡下觀察血管病理學(xué)改變并測量主動脈厚度,免疫組織化學(xué)檢測血管PECAM-1的表達。
結(jié)果:(1)高脂高糖飼料喂養(yǎng)4周加小劑量STZ腹腔注射后,模型組(M組)較正常對照組(C組)血糖、飲水量明顯升高(P<0.01),體重下降(P<0.01)。;
(2)與正常組相比,糖尿病組(D組)大鼠的血清TC,TG,LDL升高(P<
4、0.01),HDL下降(P<0.01),MDA,8-iso-PGF2α明顯增加(p<0.01),但SOD水平明顯降低(p<0.01)。
(3)與正常組相比,糖尿病組大鼠PECAM-1水平明顯升高(P<0.01),血管PECAM-1的表達顯著上升(P<0.01)。
(4)與正常組相比,糖尿病組大鼠光鏡下內(nèi)膜厚度明顯增加(P<0.01),血管病理學(xué)分析主動脈內(nèi)膜增厚,含有泡沫細胞,內(nèi)皮細胞腫脹變性,中膜血管平滑肌
5、細胞增生,排列不規(guī)則。
(5)與糖尿病組大鼠相比,普羅布考治療組TC,LDL降低(P<0.01); MDA,8-iso-PGF2α顯著下降(p<0.01),SOD水平顯著升高(p<0.01);PECAM-1水平顯著下降(P<0.01);光鏡下內(nèi)膜結(jié)構(gòu)較清晰完整,病理變化有所減輕,主動脈內(nèi)膜厚度變薄(P<0.01),血管PECAM-1的表達顯著下降(P<0.05)。
結(jié)論:1、STZ誘導(dǎo)的糖尿病大鼠氧化應(yīng)激水平
6、升高,提示高糖可觸發(fā)氧化應(yīng)激。
2、血管形態(tài)學(xué)顯示糖尿病組大鼠主動脈內(nèi)膜增厚,提示高糖和氧化應(yīng)激可對糖尿病大鼠動脈粥樣硬化的形成有一定影響。
3、糖尿病組大鼠PECAM-1水平升高,表達增強,提示PECAM-1可能對糖尿病大鼠血管病變有一定作用。
4、普羅布考干預(yù)后,糖尿病大鼠氧化應(yīng)激指標(biāo)水平下降,主動脈內(nèi)膜厚度降低,PECAM-1水平降低,表達下降。提示抗氧化治療及下調(diào)PECAM-1的表達對糖
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