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文檔簡介
1、目的:凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體-1(LOX-1)是血管內(nèi)皮細胞表面氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)的主要受體,通過增加ox-LDL介導血管內(nèi)皮細胞功能紊亂,引發(fā)動脈粥樣硬化。本研究的主要目的如下: (1)探尋簡單、經(jīng)濟、成功率高的2型糖尿病造模方法; (2)觀察LOX-1在2型糖尿病大鼠大血管早期病變中的表達及其表達的影響因素; (3)分析普羅布考對2型糖尿病大鼠大血管病變處LOX-1 表達的影響及其影響
2、機制。 方法: 健康的SD雄性大鼠50只,隨機分成四組:D組(正常對照組,10只,普通飼料),A組(高糖高脂飲食8周后加小劑量STZ誘導2型糖尿病模型成功后加普羅布考500mg/kg/d干預8周組,13只),B組(開始高糖高脂飲食時即加普羅布考500mg/kg/d干預8周后加小劑量STZ誘導2型糖尿病模型成功后繼續(xù)給予普羅布考500mg/kg/d干預8周組,13只),C組(高糖高脂飲食8周后加小劑量STZ誘導2型糖尿病模
3、型成功后8周組,14只)。隨機分組后,給予A、B、C組高糖高脂飲食,6周后按1ml/100mg體重給予脂肪乳灌胃,第8周末測定血清胰島素,計算并比較正常組與高糖高脂飲食組(即A、B、C組)胰島素結果,顯示高糖高脂飲食組胰島素明顯高于正常對照組。遂于次日清晨稱取動物體重,按30mg/kg體重尾靜脈注射STZ,3日后再次稱量動物體重,按30mg/kg體重第二次尾靜脈注射STZ。然后于第二次注射后一周經(jīng)尾靜脈測定血糖,血糖測定結果大于16.7
4、mmol/l 為2型糖尿病造模成功。造模后繼續(xù)高糖高脂飲食飼養(yǎng)8周后處死,取血測定血清胰島素及血脂,取大鼠主動脈冰凍切片測定原位活性氧(ROS)產(chǎn)量,RT-PCR 和 Westrn blot 測定 LOX-1表達量。所得數(shù)據(jù)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件分析。 結果: 高糖高脂飲食8周后,A、B、C組血清胰島素明顯高于D組(p=0.000),STZ 誘導后A、B、C組2型糖尿病的成功率為91.67%。實驗結束時,A、B、C組
5、大鼠的血清TG、TC、LDL-C 水平均明顯高于D組(p=0.000;p=0.000:p=0.000;p=0.000),其中A組和B組的血清TC 和 LDL-C水平均明顯低于C組,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05:p<0.05),A組和B組的血清TC和LDL-C水平之間的差別無統(tǒng)計學意義(p>0.05)。C組大鼠主動脈出現(xiàn)早期的血管病變,A組和C組幾乎無病變。各組大鼠主動脈原位ROS檢測結果顯示,C組ROS熒光強度最強,A、B組次之,D組
6、最弱。與D組相比,A、B、C組大鼠主動脈血管組織LOX-1 的 mRNA 表達水平和蛋白水平均明顯增高,差異有統(tǒng)計學意義(p=0.000;p=0.000),A、B兩個干預組的主動脈血管組織LOX-1的mRNA表達水平和蛋白水平明顯低于C組,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05:p<0.05),A組和B 組之間比較,LOX-1mRNA 表達水平和蛋白水平的差別均無統(tǒng)計學意義(p>0.05)。 結論: (1)高糖高脂飲食加小劑量多
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