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1、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)是慢性肝炎的重要病原之一,常導(dǎo)致嚴(yán)重肝病,包括肝硬化和肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcmoma,HCC)。在HCC形成過程中,其中HBxAg(hepatitis B x antigen)的功能一直是研究熱。在轉(zhuǎn)錄水平HBxAg對(duì)病毒本身及人類多種基因具有激活及阻遏作用。S100A11蛋白廣泛存在于正常人體組織細(xì)胞中,該蛋白進(jìn)入細(xì)胞核發(fā)揮細(xì)胞生長負(fù)調(diào)節(jié)作用。在某些腫
2、瘤細(xì)胞中S100A11蛋白的表達(dá)量升高。而增多的S100A11蛋白從腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞核移位至細(xì)胞質(zhì)?!坝郎奔?xì)胞中的這種蛋白定位改變可能使其喪失本身的生物學(xué)功能。 目的: 本課題旨在研究S100A11蛋白在肝癌細(xì)胞系BEL-7402增殖過程中發(fā)揮的作用,以及明確該蛋白在正常肝細(xì)胞、慢性HBV感染的肝細(xì)胞及肝癌細(xì)胞中的核質(zhì)定位分布特點(diǎn),進(jìn)一步探討HBxAg對(duì)S100A11基因在轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)作用。 方法:
3、1.構(gòu)建S100A11的真核表達(dá)載體(實(shí)驗(yàn)組),同時(shí)設(shè)平行對(duì)照,轉(zhuǎn)染肝癌細(xì)胞系BEL-7402,篩選穩(wěn)定表達(dá)。通過流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)肝癌細(xì)胞BEL-7402中處于細(xì)胞分裂各周期中的相對(duì)細(xì)胞數(shù),分析含目的基因質(zhì)粒組及相應(yīng)對(duì)照組中處于分裂周期中S期的細(xì)胞數(shù)。采用活細(xì)胞發(fā)光法檢測(cè)兩組細(xì)胞中活細(xì)胞數(shù)量相對(duì)值,繪制細(xì)胞生長曲線并進(jìn)行比較。 2.構(gòu)建HBxAg的真核表達(dá)載體及S100A11-promoter熒光素報(bào)告質(zhì)粒,并設(shè)平行對(duì)照,轉(zhuǎn)染BE
4、L-7402。制備轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞裂解液,在肝癌BEL-7402細(xì)胞中檢測(cè)HBxAg對(duì)S100A11啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的影響。用Luciferase法檢測(cè)報(bào)告基因表達(dá)。 3.通過免疫組織化學(xué)技術(shù)比較S100A11蛋白在正常肝細(xì)胞、慢性HBV感染的肝細(xì)胞以及肝癌細(xì)胞中的分布情況。構(gòu)建S100A11綠色熒光素質(zhì)粒,瞬時(shí)轉(zhuǎn)染肝癌細(xì)胞系BEL-7402,通過熒光顯微鏡觀察融合蛋白在BEL-7402中的分布。 結(jié)果: 1.實(shí)驗(yàn)組B
5、EL-7402細(xì)胞經(jīng)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)后發(fā)現(xiàn)處于S期的細(xì)胞占26.49±1.94%;而平行對(duì)照組中處于S期的細(xì)胞占30.42±1.62%;野生株BEL-7402中處于細(xì)胞分裂周期中S期的細(xì)胞占總細(xì)胞數(shù)的31.40±2.06%。均分細(xì)胞后,用活細(xì)胞發(fā)光法檢測(cè)細(xì)胞增殖情況。 結(jié)果顯示,36h檢測(cè)時(shí)實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞增殖速率與對(duì)照組相比明顯降低。 2.本實(shí)驗(yàn)成功獲得含人S100A11基因啟動(dòng)子的熒光素報(bào)告載體,且測(cè)序證實(shí)插入序列與理論序列
6、一致。實(shí)驗(yàn)組的轉(zhuǎn)錄活性與對(duì)照組的轉(zhuǎn)錄活性相比降低60%。 3.免疫組織化學(xué)染色發(fā)現(xiàn),肝癌細(xì)胞胞質(zhì)中S100A11蛋白的量較正常細(xì)胞明顯增多,慢性乙型肝炎中S100A11蛋白的表達(dá)量微弱。而我們強(qiáng)制表達(dá)的外源性S100A11蛋白在BEL-7402細(xì)胞的細(xì)胞核及細(xì)胞質(zhì)中均有分布。 結(jié)論: 1.S100A11對(duì)肝癌細(xì)胞BEL-7402具有明顯的生長抑制作用,主要表現(xiàn)為使處于細(xì)胞分裂周期中S期細(xì)胞數(shù)量明顯減少。
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