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1、鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文惡性腫瘤陰虛證腫瘤壞死因子及其受體表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究姓名:鄭慧申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師:申維璽20070501鄭州人學(xué)2007屆碩l:學(xué)位論文中文摘蔓腸癌、胃癌患者各l例;無陰虛患者:肺癌、結(jié)腸癌、胃癌患者各l例。采集陰虛證和無陰虛患者的外周血標(biāo)本各2ml。將上述病人的總RNA提取后,分別逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。再進(jìn)行測(cè)試芯片的雜交、洗染和分析,根據(jù)測(cè)試芯片的結(jié)果再雜交表達(dá)譜芯片,芯片采用高分辨率掃描儀進(jìn)行掃描,
2、將掃描圖像信號(hào)轉(zhuǎn)化為數(shù)字信號(hào),應(yīng)用基因芯片處理軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,用Normalization方法將所有探針組的信號(hào)值排序,得到它們之『自J基因表達(dá)的差異信息。2應(yīng)用免疫組化方法檢測(cè)肺癌陰虛證患者腫瘤壞死因子a(tumornecrosisfactoralphaTNF曲及其受體腫瘤壞死因子受體l(tumornecrosisfactorreceptorI,TNFRI)的蛋白表達(dá)水平選取20例肺癌陰虛證患者和20例肺癌無陰虛患者,其中肺癌陰虛證
3、患者男性9例,女性11例,年齡41~70歲,平均年齡5885934歲;肺癌無陰虛患者男性10例,女性10例,年齡37~70歲,平均年齡57154929歲。分為兩組:肺癌陰虛證組和肺癌無陰虛組。以兩組患者手術(shù)后大體肺石蠟包埋組織為材料,應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法對(duì)兩組患者TNF噸及TNFRI的蛋白表達(dá)情況進(jìn)行檢測(cè)分析。采用SPSSl10統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)采用f檢驗(yàn),取a=O05為顯著性水準(zhǔn)。結(jié)果1基因芯片的結(jié)果顯示,與無陰虛患者相
4、比:肺癌陰虛證患者外周血的TNFa、TNFRI、腫瘤壞死因子受體U(tumornecrosisfactorreceptorII,TNFRII)、腫瘤壞死因子受體超家族10(tumornecrosisfactorreceptorsuperfamily,member10,TNFRSFl0)、腫瘤壞死因子超家族13b(tumornecrosisfactorsuperfamilymember13b,TNFSFl3b)等細(xì)胞因子的基因表達(dá)水平升高
5、,而腫瘤壞死因子噸誘導(dǎo)蛋I芻8(tumornecrosisfactoralphainducedprotein8,TNFAIP8)的基因表達(dá)水平降低。結(jié)腸癌陰虛證患者外周血的TNFa、腫瘤壞死因子一13(tumornecrosisfactorbeta,TNF—p)、腫瘤壞死因子超家族8(tumornecrosisfactorsuperfamily,member8,TNFSF8)、腫瘤壞死因子超家族10(tumornecrosisfacto
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