全氟辛酸對(duì)HepG2細(xì)胞的遺傳毒性及氧化性DNA損傷.pdf

1、本文選用HepG2細(xì)胞，研究PFOA的遺傳毒性及造成的氧化性DNA損傷，為評(píng)估PFOA對(duì)人類的健康危害提供實(shí)驗(yàn)資料。 方法：以HepG2細(xì)胞作為試驗(yàn)系統(tǒng)。噻唑藍(lán)(MTT)比色法檢測(cè)PFOA的細(xì)胞毒性。單細(xì)胞凝膠電泳(SCGE)試驗(yàn)檢測(cè)DNA損傷。微核(MN)試驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞染色體損傷情況。2’，7’-二氫二氯熒光素(DCFH)法測(cè)定細(xì)胞內(nèi)活性氧水平。硫代巴比妥酸(TBA)熒光法測(cè)定脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物丙二醛(MDA)水平。免疫組化方法檢測(cè)

2、細(xì)胞內(nèi)8-OHdG的表達(dá)情況。 結(jié)果：PFOA對(duì)HepG2細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制率隨著其濃度的增加而增加，接觸24、36和48h的半數(shù)抑制濃度(IC50)分別為976.3，748.3和599.5μM。50～400μM的PFOA作用HepG2細(xì)胞1h后，引起細(xì)胞DNA鏈斷裂程度明顯增加，且隨PFOA濃度的增高而增加。HepG2細(xì)胞與100～400μM的PFOA接觸24h后，細(xì)胞微核率明顯增加。與100～400μM的PFOA接觸3h后，可引