PVA-SA復合水凝膠的制備及藥物緩釋規(guī)律的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文介紹了凝膠的背景、理論以及常見水凝膠PVA、SA。再用滴制法制備PVA/SA復合水凝膠微粒，優(yōu)化PVA與SA的配比及交聯(lián)劑CaCl<,2>濃度，測定其干燥速率、溶脹速率。用DSC測定其結(jié)晶度，用SEM表征其形貌特點及用UV測定其不透明性。得到PVA:SA配比為15:3.5，CaCl<,2>濃度為0.1M時，能形成性能優(yōu)良的凝膠微粒。該凝膠微粒經(jīng)歷冷凍一解凍循環(huán)能使其表面產(chǎn)生較大的孔洞，致使其干燥速率，溶脹速率變得更大。實驗過程中，因

2、未添加有毒成份，使PVA/SA復合凝膠仍就保持良好的生物相容性。隨后用PVA/SA復合水凝膠裝載光敏性藥物一硝苯地平，并把載藥凝膠微粒分別置入人工胃液(0.1MHCl溶液)，人工腸液(pH6.8，pH7.4PBS(磷酸鹽緩沖溶液))，對其藥物釋放性能進行了研究，發(fā)現(xiàn)它在pH7.4的PBS中的釋放比在0.1MHCI溶液中的藥物釋放速率更快，溶脹度更大。實驗過程中還揭示了一些新現(xiàn)象，發(fā)現(xiàn)冷凍一解凍循環(huán)的溫度、周期與次數(shù)會影響PVA/SA復合

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