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文檔簡介
1、該研究擬應用四環(huán)素(tetracycline,Tet)調(diào)控系統(tǒng)建立可調(diào)控的DNA免疫.首先構建了惡性瘧原蟲頂端膜抗原1(AMA-1)基因和反式活化因子(tTA或rtTA)基因的真核表達質粒pTL-8/AMA-1和pTL-8/AMA-1(rtTA),并大量制備這兩種質粒及表達轉錄抑制子(tTS)的質粒pUHS6-1.以pTL-8/AMA-1、pTL-8/AMA-1(rtTA)和pTL-8/AMA-1(rtTA)加pUHS6-1/tTS免疫
2、小鼠后,用四環(huán)素類似物強力霉素(doxycycline,dox)誘導或抑制上述DNA載體內(nèi)AMA-1的表達,并分離小鼠血清檢測針對AMA--1抗體的誘導生成情況.pTL-8/AMA-1和pTL-8/AMA-1(rtTA)在沒有被誘導表達時(僅基礎表達),可誘導明顯的免疫應答.在以pTL-8/AMA-1(rtTA)與含tTS的pUHS6-1共同免疫后,可極大地降低其免疫應答.應用dox誘導pTL-8/AMA-1(rtTA)中的AMA-1基
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