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文檔簡介
1、目的:
血管生成素-2(Angiopoietin-2,Ang-2)是由血管內(nèi)皮細胞合成并儲存于內(nèi)皮細胞特有的懷布爾一帕拉德小體(Weibel-Palade小體),它可以造成血管內(nèi)皮細胞損傷,內(nèi)皮屏障破壞,微血管滲漏,組織水腫,組織損傷。對嚴重膿毒癥肺毛細血管高通透性具有重要病理作用,可以作為反映肺血管通透性的生物標志物,目前臨床尚未監(jiān)測其動態(tài)變化。本研究建立兩組膿毒癥大鼠模型,使其24小時死亡率明顯不同,檢測兩組大鼠發(fā)病過程中
2、不同時間點血清血管生成素-2水平,繪制Ang-2動態(tài)變化曲線;比較不同組間大鼠血清Ang-2水平差異;初步探討膿毒癥大鼠血清Ang-2水平與膿毒癥介導急性肺損傷(acute lung injuryinduced by sepsis,sepsis ALI)的關(guān)系,為進一步臨床研究提供依據(jù)。
方法:
雄性SD大鼠62只,體重180-220g,分2部分,第1部分用于繪制膿毒癥大鼠Ang-2動態(tài)變化曲線,共32只,隨機分為對
3、照組(C組)6只,給予麻醉后不做任何處理;假手術(shù)組(O組)6只,開腹翻動盲腸后直接關(guān)腹;膿毒癥1組(S1組)10只,行盲腸結(jié)扎穿孔術(shù)(cecal ligation and puncture,CLP),距盲腸遠端1cm處結(jié)扎,16G針頭貫通穿刺1次;膿毒癥2組(S2組)10只,行CLP術(shù),距盲腸遠端2cm處結(jié)扎,16G針頭貫通穿刺2次。分別于造模成功后0h、3h、6h、12h、18h、24h、36h、48h、72h毛細管內(nèi)眥取血0.3mL
4、/次,離心取血清采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)檢測血清Ang-2水平,從而觀察各模型組Ang-2動態(tài)變化規(guī)律。第2部分用于研究Ang-2水平與膿毒癥肺損傷的關(guān)系,共30只,隨機分5組,每組6只(n=6),造膿毒癥肺損傷模型,造模方法與S2組相同,分組為L0、L3、L6、L12、L18組,相應(yīng)于造模后0h、3h、6h、12h、18h分別腹主動脈取血,ELISA法檢測血
5、清Ang-2水平,行動脈血氣分析,取肺組織計算肺系數(shù),病理切片HE染色觀察肺組織損傷程度。統(tǒng)計學方法采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計學分析,定性資料采用x2檢驗,定量資料采用t或F檢驗,不同組間相應(yīng)時間點血清Ang-2水平比較采用重復測量資料方差分析,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
結(jié)果:
1.C組及O組72小時內(nèi)均無大鼠死亡,72h死亡率為0;S1組16h內(nèi)無死亡,24h內(nèi)死亡2只,死亡率20%,
6、72小時內(nèi)死亡3只,死亡率30%;S2組16小時內(nèi)無死亡,18小時后開始大量死亡,24小時內(nèi)死亡9只,死亡率90%,72小時內(nèi)全部死亡,死亡率100%。S2組24h及72h大鼠死亡率顯著高于S1組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。第二部分,L12、L18組出現(xiàn)呼吸困難,腹瀉,耳部皮膚蒼白,尾巴冰涼,肢端青紫,腹腔出現(xiàn)臭味,有膿性液體,結(jié)扎盲腸變黑,與周圍組織及腸管不同程度粘連,肺組織充血水腫,包膜緊張,氧合指數(shù)小于300,肺組織病理顯
7、示肺泡間隔有所增厚,間質(zhì)明顯充血水腫,一定量中性粒細胞浸潤,少量肺泡萎縮塌陷,氣道內(nèi)含有少量分泌物證實膿毒癥肺損傷模型造模成功。
2.各模型組Ang-2的動態(tài)變化:C組0h Ang-2水平為(1.57±0.09)ng/mL,隨著時間進展,不同時間點Ang-2水平無顯著性差異(P>0.05)。O組0h Ang-2水平為(1.55±0.32) ng/mL,6h開始明顯升高為(2.09±0.20) ng/mL,與0h值相比差異有統(tǒng)計
8、學意義(P<0.01),12h達到最高值(2.65±0.23) ng/mL,此后Ang-2水平開始下降,至48h恢復到0h水平并持續(xù)至72小時后,與0h值相比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。S1組0h Ang-2水平為(1.67±0.18)ng/mL,3h開始明顯升高為(2.31±0.22) ng/mL,與0h值比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),隨病程進展逐漸升高至12h達到最高值為(3.57±0.39) ng/mL,并開始下降,
9、48h下降至到最低,但仍高于0h值,方差分析差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。S2組大鼠18小時后開始大量死亡,所以曲線繪至18小時,0h值為(1.56±0.16) ng/mL,3h開始明顯升高為(2.27±0.32) ng/mL,與0h值比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),12h達最高值(3.44±0.42) ng/mL后開始下降,至18h仍高于0h值,方差分析差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。O組、S1組、S2組血清Ang-2水平
10、均在12h達到最高值,方差分析顯示此時間點S1組與S2組Ang-2水平無顯著性差異(P>0.05),S1組及S2組均顯著高于O組(P<0.01),O組顯著高于C組(P<0.01)。
3.膿毒癥肺損傷模型組大鼠L0、L3、L6組氧合指數(shù),肺系數(shù)各組兩兩比較差異無顯著性(P>0.05),肺組織病理示:結(jié)構(gòu)清楚,肺間質(zhì)僅有少許炎性細胞,肺泡壁結(jié)構(gòu)完整,肺泡內(nèi)未見水腫液及肺泡萎陷;L12組氧合指數(shù)<300,肺系數(shù)較L0組增加,差異有統(tǒng)
11、計學意義(P<0.01),肺組織病理示:肺泡間隔有所增厚,間質(zhì)明顯充血水腫,一定量中性粒細胞浸潤,少量肺泡萎縮塌陷,氣道內(nèi)含有少量分泌物。L18組氧合指數(shù)<200,肺系數(shù)較L12組增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),肺組織病理示:肺泡間隔明顯增厚,結(jié)構(gòu)紊亂,間質(zhì)充血水腫,大量中性粒細胞浸潤,大量肺泡萎縮塌陷,氣道內(nèi)充滿紅色分泌物。血清Ang-2水平在L0組為(1.49±0.21)ng/mL,L3組為(2.34±0.25)ng/mL,
12、較L0組升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),L6組較L3組顯著升高,L12組達最高值為(3.47±0.41) ng/mL,L18組較L12組下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),但L18組仍顯著高于L0組。
結(jié)論:
在膿毒癥大鼠模型發(fā)病過程中血清Ang-2的水平具有一定的規(guī)律性,從3小時開始升高,在12h達到高峰,之后有所下降但仍高于正常值。血清Ang-2水平在肺損傷出現(xiàn)之前明顯升高,參與肺損傷病變過程,可以作
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