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文檔簡介
1、目的:研究γ射線急性輻射后小鼠Treg/Th17平衡及PI3K/Akt通路的變化,期望能為輻射免疫損傷分子機制的深入研究提供實驗依據(jù)。
方法:1)雄性C57BL/6小鼠,隨機分為照射組和對照組,照射組接受60Coγ射線一次性全身照射,分為2Gy和6Gy兩個劑量組,對照組行假照射。于照射后1、3、7、14和28d檢測脾臟和胸腺系數(shù)、外周血像變化;流式細(xì)胞儀分析外周血、胸腺及脾臟Treg細(xì)胞和脾臟Th17細(xì)胞比例改變。2)分選的C
2、D4+CD25-T細(xì)胞和CD4+CD25+ Treg細(xì)胞,各自隨機分為照射組和對照組。照射組采用60Coγ射線一次性照射,分為2Gy和4Gy兩個劑量組,對照組行假照射。流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞凋亡變化及PI3K/Akt通路中Akt磷酸化水平改變。
結(jié)果:1)γ射線照射后,小鼠體內(nèi)Treg、 Th17細(xì)胞比例顯著增加,Treg/Th17比值顯著降低(P<0.05)。2)γ射線照射后,CD4+CD25-T細(xì)胞和CD4+CD25+ Tre
3、g細(xì)胞凋亡率顯著增加,且前者凋亡率明顯高于后者。3)γ射線照射后,CD4+CD25+ Treg細(xì)胞Akt磷酸化水平明顯高于CD4+CD25-T細(xì)胞(P<0.05)。
結(jié)論:1)γ射線全身照射引起小鼠Treg/Th17平衡向Th17方向漂移,提示Treg/Th17免疫平衡失調(diào)在輻射所致免疫功能損傷中可能扮演重要角色。2)CD4+CD25+ Treg細(xì)胞中Akt磷酸化水平較高,導(dǎo)致其凋亡率較低,CD4+CD25+ Treg細(xì)胞的輻
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