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文檔簡介
1、研究背景和目的:
尋找疼痛評估的客觀指標一直是學術(shù)界難以解決的關(guān)鍵問題。尤其對于嬰幼兒,因其發(fā)育尚不完善,無法進行疼痛的自身描述,導致在臨床上缺乏簡單、有效的嬰幼兒疼痛評估標準。啼哭是多種嬰幼兒疼痛行為學評估量表中均包含的特征之一,且有研究表明,嬰幼兒疼痛與非疼痛的啼哭聲存在不同。但是疼痛所導致的啼哭信號具體包含怎樣的聲學特征,且這種聲學特征是否能作為評估嬰幼兒術(shù)后疼痛的標準尚未見報道。我們擬通過提取6個月以內(nèi)嬰兒術(shù)后疼痛哭聲
2、信號特征,構(gòu)建疼痛哭聲識別模型應用于嬰兒術(shù)后疼痛評估,以期為臨床探索更客觀、便捷的嬰幼兒疼痛評估工具提供研究基礎(chǔ)。
研究內(nèi)容和方法:
以6個月以內(nèi)擇期手術(shù)的嬰兒為研究對象。記錄嬰兒手術(shù)前啼哭數(shù)據(jù),以及從嬰兒手術(shù)后進入麻醉蘇醒室至嬰兒蘇醒后離開蘇醒室這一時間段的啼哭信號。同時采用FLACC(Face,Legs,Activity,Cry,Consolability)評分量表對嬰兒蘇醒后的疼痛程度進行評估。以Adobe a
3、udition3.0對啼哭聲音文件進行初步處理,通過Praat語音分析軟件進行特征性參數(shù)分析;以MFCC(Mel FrequencyCepstrum Coefficient)參數(shù)作為特征性參數(shù),以HMM(Hidden Markorv Model)模型作為訓練模型,構(gòu)建疼痛識別模型,同時以FLACC為標準,使用ROC(Receiver operating characteristic curve)曲線比較不同組合的HMM模型對嬰兒術(shù)后疼痛
4、啼哭的識別效能,尋找最優(yōu)組合的疼痛識別模型,并檢驗該模型對術(shù)后疼痛以及重度疼痛的識別效能。
使用SPSS19.0進行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標準差表示,數(shù)據(jù)均進行正態(tài)性檢驗和方差齊性檢驗,方差齊性的數(shù)據(jù)兩組間比較使用t檢驗,方差非齊性兩組間比較使用wilcoxon檢驗,多組間比較使用Kruskal-Wallis檢驗,p<0.05差異具有統(tǒng)計學意義。使用Rv2.15.1統(tǒng)計作圖。
研究結(jié)果:
本研
5、究為前瞻性研究(臨床注冊碼:ChiCTR-OCH-14004648),共納入155名擇期手術(shù)嬰兒。
1.嬰兒術(shù)后疼痛啼哭基頻為654.7±195.8Hz,顯著高于手術(shù)前啼哭基頻464.6±146.1Hz,p<0.01。
2.術(shù)后疼痛組啼哭的基頻(F0)、第一共振峰(F1),均方根(Root mean square,RMS)明顯高于無痛/輕度疼痛組(p<0.01),而音節(jié)間歇時間(interval betweenSyl
6、lables,IS)顯著下降(p<0.01)。
3.組合為18 state+12mixture數(shù)目的HMM模型對術(shù)后疼痛識別效能最大,其ROC曲線中的AUC(area under curve)為0.81±0.049,(95% CI:0.713-0.906),最佳截斷點為0.558,敏感度為80.0%,特異度為77.1%。該模型診斷重度疼痛的AUC為0.764±0.059,(95% CI:0.648-0.880),特異度僅50.
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