用于粘度指數(shù)改進(jìn)劑的氫化SIBR的研究.pdf

1、本文研究了在環(huán)己烷溶劑中，以正丁基鋰為引發(fā)劑，四氫呋喃為結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑，以苯乙烯、異戊二烯和丁二烯為單體，采用分子設(shè)計(jì)的方法和陰離子聚合技術(shù)合成了一系列分子量可控、窄分子量分布的SIBR；采用四氫呋喃一元調(diào)節(jié)體系對(duì)SIBR中聚丁二烯鏈段的1，2結(jié)構(gòu)和聚異戊二烯鏈段的3，4結(jié)構(gòu)含量進(jìn)行了調(diào)控。通過FT—IR、1H—NMR和GPC等表征手段對(duì)SIBR的分子量和各種微觀結(jié)構(gòu)含量進(jìn)行了研究，證明聚合物分子量的可控性和微觀結(jié)構(gòu)的可調(diào)節(jié)性。 采

2、用環(huán)烷酸鎳/三異丁基鋁為均相催化體系，對(duì)合成的SIBR樣品進(jìn)行氫化反應(yīng)研究。通過核磁法、紅外法和溴碘法三種方法對(duì)加氫度進(jìn)行了表征分析，結(jié)果表明這三種方法有較好的吻合度，證實(shí)了樣品加氫度的可靠性。研究了加氫工藝條件對(duì)SIBR加氫度的影響規(guī)律，具體考察了溫度、壓力、時(shí)間、催化劑用量、A1/Ni和單體含量等對(duì)SIBR加氫度的影響，確定了最優(yōu)反應(yīng)條件。研究結(jié)果表明：環(huán)烷酸鎳/三異丁基鋁催化體系具有較高的催化活性和選擇性，在反應(yīng)溫度為60℃，氫氣

3、壓力為4MPa，催化劑用量為2mg/g干膠，Al/Ni為7，反應(yīng)時(shí)間為3h，SIBR的加氫度達(dá)到98％，具有較好的加氫效果。另外，本文還初步研究了在不同溫度下SIBR氫化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)，并分別研究了SIBR中各微觀結(jié)構(gòu)的氫化反應(yīng)速率。研究結(jié)果表明，SIBR中聚丁二烯鏈段氫化反應(yīng)速率大于聚異戊二烯鏈段（B>I），SIBR中各微觀結(jié)構(gòu)的氫化反應(yīng)速率由大到小為：B1，2>B1，4>I3，4>I1，4。通過多種測試表征方法對(duì)氫化前后SIBR的分子