糖皮質(zhì)激素通過調(diào)節(jié)髓核細胞內(nèi)AQP-3、MMP-3的表達干預(yù)早期椎間盤退變.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:本實驗通過建立兔椎間盤退變模型,在成功建立4周、8周動物模型后,只在退變4周動物模型椎間盤內(nèi)給予地塞米松注射液,在給地塞米松后3天、7天取標本。觀察地塞米松是否能夠通過調(diào)解AQP-3、MMP-3表達來延緩椎間盤的早期退變。
   方法:首先將18只清潔健康6月齡新西蘭大白兔隨機分為A、B、C三組,建立兔椎間盤退變模型。直視下用16G穿刺針、穿刺針角度與中線約成45°,于纖維環(huán)前外側(cè)方平行軟骨終板刺入L2/3、L3/4、L4

2、/5、L5/6椎間盤纖維環(huán)組織,深度控制在5毫米,停留5秒。在成功建立模型后4周、8周,行兔椎間盤x線、核磁共振、組織病理學,確定椎間盤已經(jīng)發(fā)生退變。12只新西蘭大白兔(48個間盤)且將每只兔的L2/3、L3/4、L4/5、L5/6作為正常對照組、退變對照組、實驗A組、實驗B組。退變對照組、實驗A組、實驗B組分別給予0.9%氯化鈉注射液0.1ml、地塞米松注射液2.5mg/0.1ml、地塞米松注射液5mg/0.1ml。在給藥第3天、7天

3、后取髓核標本,用MRI檢查腰椎間盤變化、用RT-PCR及免疫組織化學分別檢測AQP-3、MMP-3的表達情況。通過以上數(shù)據(jù)分析地塞米松注射液對早期退變椎間盤髓核內(nèi)AQP-3、MMP-3的影響。
   結(jié)果:用16號穿刺針造椎間盤退變動物模型,在穿刺4周、8周后經(jīng)x線、核磁共振及組織病理學證實椎間盤已經(jīng)發(fā)生退變,并且隨著時間推移退變的程度在逐漸加重。在CR片上,在穿刺后4周、8周的椎間盤高度指數(shù)(DHI)有統(tǒng)計學差異(P<0.05

4、);在核磁上,根據(jù)Pfirrmann分級法定量,在造模后4周、8周、12周各組之間均有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。造模成功后,在退變早期(退變4周動物模型),經(jīng)纖維環(huán)穿刺給地塞米松后3天、7天,經(jīng)PCR檢測結(jié)果,MMP-3、AQP-3表達有統(tǒng)計學差異(P<0.05),但在免疫組織化學上,只有MMP-3有陽性結(jié)果,且各組之間有差異;而AQP-3為陰性結(jié)果。
   結(jié)論:根據(jù)本次實驗結(jié)果,我們得知用16G穿刺針經(jīng)纖維環(huán)穿刺4周后兔椎

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