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![吸附法制備高純度磷脂酰膽堿的研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/16/16/5fbb3742-5156-455e-b053-1fa0ba862098/5fbb3742-5156-455e-b053-1fa0ba8620981.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、本文以醇溶性大豆磷脂為原料,研究了吸附法制備高純度磷脂酰膽堿(PC)的方法,研究?jī)?nèi)容主要包括:
1、以醇溶性大豆磷脂為原料,以乙醇為溶劑,用固體吸附劑攪拌純化磷脂,對(duì)此制備方法的各因素進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),得知影響產(chǎn)品純度和PC得率的主要因素為:乙醇體積分?jǐn)?shù)、液料比、吸附劑用量、吸附溫度、吸附時(shí)間、吸附次數(shù)。用均勻設(shè)計(jì)法來(lái)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),并用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行建模分析,得出最優(yōu)試驗(yàn)條件為:乙醇體積分?jǐn)?shù)94.0%,乙醇:磷脂原料
2、比為18 mL/g,吸附劑:磷脂原料比為0.5 g/g,吸附溫度為38.0℃,每次吸附時(shí)間為10min,吸附次數(shù)為6次,在此條件下進(jìn)行了驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),可以使產(chǎn)品純度達(dá)到93.055%,PC得率達(dá)到76.797%。
2、對(duì)吸附劑對(duì)磷脂的吸附特性進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)吸附劑對(duì)PE具有較強(qiáng)的選擇吸附能力,但是它對(duì)PC也并不是絕對(duì)不吸附;吸附溫度對(duì)PC的吸附有一定的影響,隨著溫度升高,PC的吸附率逐漸增加;吸附時(shí)間對(duì)吸附選擇性有一定影響,在
3、最佳吸附劑用量下,PC吸附達(dá)到平衡的時(shí)間比PE完全去除所需時(shí)間稍長(zhǎng);溶液中的PC濃度在一定范圍內(nèi)不影響吸附劑對(duì)PE的高選擇性吸附;溶液中乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)PE吸附有一定影響,在乙醇體積分?jǐn)?shù)較低如為76.0%和85.3%時(shí),吸附劑并不能將PE完全吸附,但是同時(shí)隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的增加,吸附劑對(duì)PC的吸附也加強(qiáng)。
3、對(duì)吸附劑對(duì)PE的吸附平衡及吸附動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究,得知:PE在吸附劑上的吸附平衡能夠用Langmuir模型很好地描述,
4、即PE在吸附劑上的吸附平衡可表示為Qe=QmKCe/(1+KCe);吸附劑吸附PE的吸附熱△HA,m<20 kJ/mol,所以此吸附屬于物理吸附的范疇;吸附劑吸附PE的吸附速率曲線表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征,可采用Lagergren一級(jí)速率方程:1g(1-F)=-K't/2.303計(jì)算吸附速率;用孔擴(kuò)散方程對(duì)吸附劑吸附PE的吸附速率曲線進(jìn)行擬合,各相關(guān)系數(shù)都大于0.99,表明孔擴(kuò)散是該吸附過(guò)程的主要控制步驟,但由于其擬合直線都不經(jīng)過(guò)原點(diǎn),表明
5、它不是唯一的控制因素,所以認(rèn)為膜表面擴(kuò)散與孔擴(kuò)散共同影響吸附劑對(duì)PE的吸附過(guò)程。
4、同時(shí)對(duì)吸附劑吸附法和吸附劑層析法所制得的磷脂酰膽堿產(chǎn)品進(jìn)行了比較分析,得到:兩者均含有肉豆蔻酸(C14:0)、棕櫚酸(C16:0)、棕櫚油酸(C16:1)、硬脂酸(C18:0)、油酸(C18:1)、亞油酸(C18:2)和亞麻酸(C18:3),而亞油酸含量最高,達(dá)65%左右;HPLC/MS分析結(jié)果為:兩種PC產(chǎn)品中均含有16:1/18:1-
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