人胃腸道腫瘤細胞表面主要免疫分子的表達及意義的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩56頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:研究MHC-Ⅰ類分子(HLA-ABC)、MHC-Ⅱ類分子(HLA-DR)、CD80(B7-1)、CD86(B7-2)和CD11a等主要的免疫分子在胃癌和結直腸癌細胞表面的表達及意義,探討HLA-ABC、HLA-DR、CD80、CD86和CD11a在胃癌和結直腸癌中的表達對胃腸道腫瘤發(fā)生和發(fā)展的影響及其與各種相關的臨床病理因素之間可能的內在聯(lián)系,為進一步探討腫瘤免疫耐受的機制及改進腫瘤的免疫治療和基因治療的方法提供更多的理論依據(jù)。

2、 方法:選取手術切除并經(jīng)石蠟病理檢查證實的32例胃癌和結直腸癌患者的癌組織作為研究對象,所有標本經(jīng)病理均證實為原發(fā)癌灶,所有患者術前均未接收過放療及化療;同時取經(jīng)纖維內鏡活檢病理診斷證實的良性疾病手術切取的正常胃粘膜和結腸粘膜10例作為正常對照。所有組織均在-80℃冰箱保存。采用網(wǎng)搓法從新鮮冰凍腫瘤組織中提取腫瘤細胞后制備單細胞懸液,直接法單克隆抗體染色后用流式細胞儀檢測腫瘤細胞表面MHC-Ⅰ類分子(HLA-ABC)、MHC-Ⅱ類

3、分子(HLA-DR)、CD80(B7-1)、CD86(B7-2)和CD11a的表達水平并結合患者的年齡、性別、分化程度、淋巴結轉移、臨床分期、腫瘤部位、浸潤深度和遠處轉移等臨床病理因素進行綜合分析。 結果:MHC-Ⅰ類分子(HLA-ABC)在腫瘤和正常粘膜中的表達分別為13.77%±1.42%和93.20%±2.15%,兩者相比差異有顯著性(P<0.05);MHC-Ⅰ類分子(HLA-ABC)在高、低分化腺癌中的表達分別為16.3

4、4%±1.78%和9.07%±1.47%,兩者相比差異有顯著性(P<0.05)。MHC-Ⅱ類分子(HLA-DR)在腫瘤和正常粘膜中的表達分別為23.81%±2.62%和64.09%±3.01%,兩者相比差異有顯著性(P<0.05);MHC-Ⅱ類分子(HLA-ABC)在高、低分化腺癌中的表達分別為27.39%±2.53%和21.42%±2.47%,兩者相比差異有顯著性(P<0.05)。CD80(B7-1)在腫瘤和正常粘膜中的表達分別為22

5、.68%±2.50%和54.48%±2.85%,兩者相比差異有顯著性(P<0.05);CD80(B7-1)在高、低分化腺癌中的表達分別為25.63%±2.75%和18.73%±2.54%,兩者相比差異有顯著性(P<0.05)。CD86(B7-2)在腫瘤和正常粘膜中的表達分別為34.30%±1.94%和49.04%±2.24%,兩者相比差異有顯著性(P<0.05);CD86(B7-2)在高、低分化腺癌中的表達分別為36.84%±1.79%

6、和31.55%±2.04%,兩者相比差異有顯著性(P<0.05)。CD11a在腫瘤和正常粘膜中的表達分別為34.18%±2.33%和51.53%±2.53%,兩者相比差異有顯著性(P<0.05);CD11a在高、低分化腺癌中的表達分別為37.47%±2.43%和30.25%±2.63%,兩者相比差異有顯著性(P<0.05)。MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、共刺激分子CD80、CD86和粘附分子CD11a的表達與患者的年齡、性別、有無淋巴結轉移、

7、臨床分期、腫瘤部位、浸潤范圍和有無遠處轉移等因素均無關(P>0.05)。 結論:MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、共刺激分子CD80、CD86和粘附分子CD11a可能與胃癌及結直腸癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關;相對于良性病人的正常胃粘膜和結直腸粘膜,胃癌和結直腸癌組織中存在MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、共刺激分子CD80、CD86和粘附分子CD11a的表達下調,提示腫瘤細胞缺乏主要的免疫分子表達,這可能就是腫瘤不能刺激機體產(chǎn)生有效的抗腫瘤免疫反應,引

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論