版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、透明質(zhì)酸是一種生物相容性很好的生物聚合物,由于其良好的保濕和潤(rùn)滑性能在醫(yī)藥和化妝品領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。近年來(lái),發(fā)現(xiàn)口服低相對(duì)分子質(zhì)量透明質(zhì)酸,可以增加內(nèi)源性透明質(zhì)酸的含量,促進(jìn)體內(nèi)高分子透明質(zhì)酸的合成,具有很好的增強(qiáng)免疫功能和抗衰老功能,因此本論文對(duì)低相對(duì)分子質(zhì)量透明質(zhì)酸的制備方法和工藝條件進(jìn)行了研究,以期拓展其在食品保健品領(lǐng)域的應(yīng)用。 本文首先研究了物理、化學(xué)、酶法和物理化學(xué)法結(jié)合等方法對(duì) HA 的降解。結(jié)果顯示:過(guò)氧化氫+銅
2、離子體系、過(guò)氧化氫+抗壞血酸(Vc)+丁二酸體系和次氯酸鈉體系這三種氧化降解透明質(zhì)酸的方法降解效果顯著,降解后的相對(duì)分子質(zhì)量很小(平均2.5萬(wàn)):物理法和化學(xué)法結(jié)合起來(lái),超聲波+NaClO降解的效果更好,HA相對(duì)分子質(zhì)量下降到1萬(wàn);果膠酶、纖維素酶和溶菌酶降解 HA 的效果不明顯;上述幾種方法降解HA后其基本組成單元的結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)生顯著變化。綜合各方面的因素,本研究選擇過(guò)氧化氫+抗壞血酸體系來(lái)降解透明質(zhì)酸。 過(guò)氧化氫和抗壞血酸體系
3、降解HA的最佳工藝條件為:過(guò)氧化氫和抗壞血酸的摩爾用量比為2:1;pH4.0;溫度55℃;反應(yīng)時(shí)間15min;過(guò)氧化氫添加量2.0mmol/gHA。HA 的起始相對(duì)分子質(zhì)量和起始濃度對(duì)降解效果有顯著影響:起始相對(duì)分子質(zhì)量越大,降解后的相對(duì)分子質(zhì)量越大,相對(duì)分子質(zhì)量的變化量越大;起始濃度越大,降解后的相對(duì)分子質(zhì)量越小。為了降低反應(yīng)體系的粘度,提高透明質(zhì)酸溶液起始濃度,本文還對(duì)HA進(jìn)行了預(yù)處理研究,結(jié)果表明將HA固體樣品在121℃濕熱處理3
4、0min后,HA降解的起始濃度可從0.5%提高至4%。 對(duì)于降解后的相對(duì)分子質(zhì)量較低的 HA 的采用膜分離技術(shù)進(jìn)行分級(jí)分離,研究表明,依次使用截留相對(duì)分子質(zhì)量為30000,10000,5000的 PES 超濾膜對(duì) HA 降解液進(jìn)行分級(jí)分離,不同相對(duì)分子質(zhì)量范圍的透明質(zhì)酸能得到了很好的分級(jí)分離,得到了相對(duì)分子質(zhì)量較為均一的四個(gè)組分,經(jīng)HPLC檢測(cè)四個(gè)組分的相對(duì)分子質(zhì)量分別為:32095,19436,9548,1132~4315,而
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 微波制備相對(duì)低分子及寡聚透明質(zhì)酸及其生物活性研究.pdf
- 透明質(zhì)酸寡糖的制備及其活性研究.pdf
- 透明質(zhì)酸酶誘導(dǎo)表達(dá)對(duì)透明質(zhì)酸產(chǎn)量影響的研究.pdf
- 透明質(zhì)酸的降解研究.pdf
- 類(lèi)透明質(zhì)酸殼聚糖的制備研究.pdf
- 低相對(duì)分子質(zhì)量硫酸軟骨素的制備及性質(zhì)研究.pdf
- 輻照交聯(lián)透明質(zhì)酸的制備及其性能研究.pdf
- 羥丙基透明質(zhì)酸的制備及性質(zhì)研究.pdf
- 透明質(zhì)酸鉍的制備、表征及活性研究.pdf
- 膠原-透明質(zhì)酸復(fù)合水凝膠的制備.pdf
- 鼻部透明質(zhì)酸注射
- 殼聚糖衍生化制備類(lèi)透明質(zhì)酸的研究.pdf
- 酶膜反應(yīng)器制備透明質(zhì)酸的研究.pdf
- 透明質(zhì)酸提取工藝的研究.pdf
- 透明質(zhì)酸發(fā)酵法制備及其復(fù)合改性研究.pdf
- 改性透明質(zhì)酸藥物載體的制備及性能研究.pdf
- 常用相對(duì)分子質(zhì)量
- 發(fā)酵法生產(chǎn)透明質(zhì)酸
- 透明質(zhì)酸的性能及生產(chǎn)
- 透明質(zhì)酸納米硒的制備、表征及生物活性研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論