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文檔簡介
1、本論文針對灰樹花深層發(fā)酵胞外多糖進(jìn)行分離純化,以研究它的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)。同時,通過開展多項(xiàng)免疫實(shí)驗(yàn)探討該胞外多糖的免疫活性及作用機(jī)理,為開發(fā)新的多糖免疫調(diào)節(jié)功能型產(chǎn)品提供理論基礎(chǔ)。
本實(shí)驗(yàn)通過液體深層發(fā)酵培養(yǎng),并采用醇沉法獲得灰樹花胞外粗多糖(CGFP),該粗多糖經(jīng)酶-sevag脫蛋白、AB-8大孔吸附樹脂脫色、超濾以及Sephadex G-100凝膠柱進(jìn)行進(jìn)一步分離純化,得到兩種純化組分GFP-A、GFP-B,利用MTT法檢
2、測兩組分對RAW264.7細(xì)胞的增殖活性,篩選出具有較高免疫活性組分GFP-A,并通過Sephadex G-75和HPLC兩種方法鑒定GFP-A為宏觀均一組分,同時測得GFP-A分子量約為37kDa。理化性質(zhì)結(jié)果表明,GFP-A是一種含有α-D葡萄糖苷鍵和吡喃糖環(huán)的非淀粉類、不含多酚類物質(zhì)、蛋白和核酸的中性多糖。氣相結(jié)果說明其單糖組成為鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,摩爾比為0.28∶0.31∶0.30∶0.06∶7.9
3、8∶0.61。
由不同濃度和不同作用時間研究GFP-A對RAW264.7細(xì)胞增殖活性的影響,MTT結(jié)果表明GFP-A均能夠促進(jìn)RAW264.7的細(xì)胞增殖,當(dāng)GFP-A濃度為80μg/mL,作用48h時,細(xì)胞增殖指數(shù)達(dá)到最大值,為137.5%,并且在一定的濃度以及時間范圍內(nèi),分別呈現(xiàn)出明顯的濃度依賴和時間依賴性。掃描電鏡結(jié)果顯示GFP-A具有促進(jìn)RAW264.7細(xì)胞活化的作用,AO染色結(jié)果表明GFP-A能夠激活RAW264.7細(xì)
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