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1、目的:檢測(cè)缺血神經(jīng)元損傷修復(fù)相關(guān)基因cyclin D1、p53、bcl-2、bcl-xl、bax、caspase-3和E2F1的mRNA,找出缺血后的表達(dá)變化趨勢(shì).2.根據(jù)有關(guān)基因mRNA表達(dá)變化規(guī)律,分析神經(jīng)元不同缺血時(shí)間點(diǎn)基因治療策略.3.以基因治療應(yīng)盡可能符合基因正常表達(dá)水平為標(biāo)準(zhǔn),從整體上分析各個(gè)基因缺血缺氧前后的變化,為缺血神經(jīng)元基因治療選擇比較合適的目的基因.結(jié)論:1.各基因表達(dá)規(guī)律是:(1)E2F1和bcl-xl基因缺血缺
2、氧后mRNA表達(dá)呈下降趨勢(shì),缺血缺氧不能有效誘導(dǎo)其mRNA的表達(dá).(2)cyclin D1和p53基因缺血缺氧后短暫升高,隨后下降,之后再度升高.(3)缺血缺氧后bcl-2、bax和caspase-3 mRNA明顯高表達(dá),表達(dá)呈上升趨勢(shì).caspase-3在缺血損傷中發(fā)揮重要作用.2.在所檢測(cè)的幾個(gè)缺血損傷修復(fù)相關(guān)基因中,caspase-3、bcl-xl及bax是大鼠腦缺血較為合適的基因治療選擇對(duì)象.對(duì)caspase-3和bax,可選受
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