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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究缺血再灌注后神經(jīng)元凋亡的機(jī)制及觀察安腦丸對(duì)大鼠神經(jīng)元的保護(hù)作用。
方法:SD新生大鼠皮層神經(jīng)元原代培養(yǎng),制造神經(jīng)元缺血(氧糖剝奪)再灌注模型;隨機(jī)分為對(duì)照組,模型組,治療組。對(duì)照組正常培養(yǎng),模型組及治療組建立缺血再灌注型,MTT法測(cè)定各組細(xì)胞存活率,流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組凋亡率,免疫印跡法檢測(cè)caspase-12,細(xì)胞色素C(Cytc),GRP78,bcl-2表達(dá)量的變化。
結(jié)果:與對(duì)照組相比,模型組細(xì)胞凋亡率
2、增加(P<0.05),GRP78表達(dá)上調(diào)(P<0.05),細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)增加(P<0.05),caspase-12表達(dá)增加(P<0.05),bcl-2表達(dá)減少(P<0.05)。治療組與模型組比較,細(xì)胞凋亡率減少(P<0.05),細(xì)胞bcl-2表達(dá)增加(P<0.05),細(xì)胞色素C釋放和caspase-12的表達(dá)減少(P<0.05,P<0.05)。
結(jié)論:大鼠皮層神經(jīng)元缺血再灌注損傷可誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞凋亡。蛋白GRP78、Cytc
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