茶多酚對大鼠胃缺血再灌注損傷的保護作用及機制研究.pdf

1、茶葉在我國最早是作為藥物應用的，后來成為了人們的日常必備飲品。茶葉主要成分——茶多酚（polyphenols of tea，PPT）具有抗氧化、抗腫瘤、抗病毒、抗菌、抗輻射等作用。在缺血再灌注損傷中，氧自由基的產生和血管內皮生長因子（Vascular endothelial growth factor，VEGF）的分泌起著極其重要的作用。在缺血再灌注（Ischemia－Reperfusion，IR）損傷中，氧自由基的產生和VEGF的分泌

2、起著極其重要的作用。缺血、缺氧引起細胞功能改變，細胞通透性增加，再灌注后產生大量氧自由基，直接損傷組織細胞；VEGF分泌增加，損傷血管內皮[1]。在胃腸缺血再灌注方面，國內外有大量的文獻報導，但是目前對茶多酚在胃腸缺血再灌注損傷時對胃腸的直接保護作用和機制方面文獻不多，報道很少。本實驗擬通過檢測茶多酚干預下大鼠血漿過氧化物歧化酶（superoxi dedismutase，SOD）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）、胃粘膜

3、血管內皮細胞間連接，觀察茶多酚抗氧化、清除自由基作用對胃腸血管內皮的保護，進一步檢測胃粘膜血管內皮VEGF和與胃粘膜血管內皮生長關系密切的CD34變化情況，以及通過觀察茶多酚干預情況下，缺血再灌注之胃粘膜毛細血管內皮超微結構的變化情況，探討茶多酚對胃缺血再灌注的保護作用。
　　方法：35只SD大鼠隨機分為7組（n=5），分別設立：空白對照組；假手術對照組；手術對照組；20mg/kgPPT組；40mg/kgPPT組；80mg/kgP

4、PT組；160mg/kgPPT組。建立缺血再灌注大鼠模型，于建模成功后30min行再灌注，同時給予相應劑量的藥物，分別于再灌注后1h、2h、6h、12h留取血漿標本，于再灌注12h留取胃體黏膜組織標本。①應用比色法測定法，測定各組實驗大鼠給藥前后，其血漿中MDA、SOD水平的變化；②應用免疫熒光化學染色法，同步觀察各實驗組反映胃粘膜內皮細胞間連接的VEGF及CD34的變化；③應用透射電鏡的方法，同步觀察各實驗組胃粘膜中毛細血管內皮超微結

5、構的變化。
　　結果：①各給藥組相應時間點的SOD含量明顯高于手術對照組、假手術對照組和空白對照組，其中40mg/kg組最為顯著。②20mg/kg、40mg/kg、80mg/kg組相應時間點的MDA含量明顯低于手術對照組、假手術對照組和空白對照組，其中80mg/kg組最為顯著，160mg/kg組則略低于手術對照組、高于假手術對照組和空白對照組。③各給藥組的胃黏膜內毛細血管內皮中CD34表達水平明顯高于手術對照組，略低于假手術對照組