缺血預(yù)處理對(duì)大鼠肝臟缺血再灌注損傷保護(hù)作用機(jī)制的研究.pdf

1、該文共三部分.第一部分,缺血預(yù)處理對(duì)大鼠肝臟缺血再灌注損傷保護(hù)作用機(jī)制的研究.該實(shí)驗(yàn)的目的在于探討IPC過(guò)程中腺苷的動(dòng)力學(xué)變化及腺苷和NO在IPC保護(hù)機(jī)制的信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程中所起的作用,為臨床開(kāi)展模擬缺血預(yù)處理保護(hù)作用的非缺血誘導(dǎo)方式打下理論基礎(chǔ).結(jié)論:通過(guò)應(yīng)用腺苷A<,2>受體激動(dòng)劑和NO的供體啟動(dòng)缺血預(yù)處理內(nèi)源性保護(hù)機(jī)制,為減輕肝切除阻斷肝門(mén)而引起熱缺血再灌注損傷和肝移植所引起的冷缺血再灌注損傷提供了一種安全有效的方法,具有廣闊的臨床應(yīng)

2、用前景.第二部分,阿霉素預(yù)處理替代缺血預(yù)處理提供鼠肝缺血耐受力的實(shí)驗(yàn)研究.該實(shí)驗(yàn)采用大鼠肝臟部分熱缺血模型,探討IPC延遲保護(hù)作用的發(fā)生機(jī)制以及應(yīng)用抗癌藥阿霉素預(yù)處理是否可以模擬IPC的延遲保護(hù)作用,減輕缺血再灌注損傷,為臨床提供種安全有效的預(yù)處理方法.結(jié)論:IPC的延遲保護(hù)作用與HSP70和HO-1的誘導(dǎo)生成有關(guān),阿霉素預(yù)處理可以模擬IPC的延遲性保護(hù)作用,誘導(dǎo)HSP70和HO-1的產(chǎn)生.這種預(yù)處理方法具有廣闊的臨床應(yīng)用前景.第三部分

3、核因子NFκB對(duì)大鼠缺血再灌注肝臟血管內(nèi)皮活化的影響.該實(shí)驗(yàn)利用大鼠肝臟部分熱缺血模型,通過(guò)己酮可可鹼抑制再灌注后的早期釋放,觀察再灌注后肝組織中NFκB含量、粘附分子ICAM-1和E-selectin表達(dá)、MPO活性變化,來(lái)探討缺血再灌注后、NFκB在內(nèi)皮細(xì)胞活化及中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)中所起的作用,為從上游阻斷損傷和用的傳導(dǎo)途徑、減輕缺血再灌注損傷提供理論依據(jù)及一種行之有效的方法.結(jié)論:從上游阻斷TNF-α對(duì)NFκB活化損傷大作用的傳導(dǎo)途徑