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1、目的：應(yīng)用大鼠肝缺血再灌注模型，探討ω-3脂肪酸預(yù)處理對(duì)大鼠肝臟缺血再灌注損傷保護(hù)機(jī)制。
方法：將60只大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組（S組)、肝缺血再灌注損傷模型組(hepatic ischemia reperfusion injury, HIRI)及肝臟缺血再灌注前ω-3多不飽和脂肪酸(omega-3 polyunsaturated fatty acids,ω-3 PUFAs)預(yù)處理組（ω組），建立大鼠缺血再灌注損傷模型，分別予以缺
2、血60分鐘，恢復(fù)血流后再灌注l小時(shí)和6小時(shí)后取材。各組分別于再灌注末抽取靜脈血、處死大鼠，收集肝組織。觀察血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotansferase, ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotansferase, AST)含量；HE染色觀察肝組織病理學(xué)改變；酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)測(cè)定大鼠血清丙二醛(malondialdehyd
3、e, MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)含量；免疫組化方法檢測(cè)肝組織中核轉(zhuǎn)錄因子（nuclear transcription factor, NF-κB）的表達(dá)水平。
結(jié)果：與S組比較，HIRI組和ω組血清ALT、AST水平、血清MDA含量及NF-κB表達(dá)均顯著升高，而血清SOD活性明顯下降(P<0.05)，肝組織病理學(xué)損傷明顯；與HIRI組比較，ω組血清ALT、AST的活性、血清M
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