Mdivi-1在海馬神經(jīng)元缺血再灌注損傷中的作用及其機(jī)制.pdf

1、MdiV1在海馬神經(jīng)元缺血再灌注損傷中的作用及其機(jī)制摘要實(shí)驗(yàn)?zāi)康奶接懢€(xiàn)粒體分裂抑制劑(Mdivi1)在海馬神經(jīng)元缺血再灌注損傷中的神經(jīng)保護(hù)作用及其機(jī)制實(shí)驗(yàn)方法選擇出生24h內(nèi)的SD大鼠，原代培養(yǎng)海馬神經(jīng)元，以7x105／ml的細(xì)胞密度接種到25cm25cm培養(yǎng)瓶中，采用隨機(jī)數(shù)字表法，將其分為4組(n=36)：對(duì)照組(normalgroup)細(xì)胞不進(jìn)行任何處理；賦形劑組(vehiclegroup)細(xì)胞加入賦形劑(DMSO，終濃度005)。

2、與對(duì)照組比較，缺血再灌注損傷組海馬神經(jīng)元ROS含量和細(xì)胞凋亡率升高，Drpl、Bax和CytC蛋白的表達(dá)上調(diào)，而B(niǎo)cl2蛋白表達(dá)下調(diào)，Bcl2／Bax蛋白比值降低(PO05)。與缺血再灌注損傷組比較，線(xiàn)粒體分裂抑制劑組海馬神經(jīng)元ROS含量和細(xì)胞凋亡率降低、Drpl、Bax和CytC蛋白的表達(dá)下調(diào)，Bcl2蛋白表達(dá)上調(diào)，Bcl2／Bax蛋白比值升高(P005)。實(shí)驗(yàn)結(jié)論Mdivi1可減輕海馬神經(jīng)元缺血再灌注損傷中細(xì)胞的氧化應(yīng)激損傷從而減少

3、細(xì)胞的凋亡，其機(jī)制可能是通過(guò)線(xiàn)粒體介導(dǎo)的凋亡通路。關(guān)鍵詞：線(xiàn)粒體；ROS；海馬神經(jīng)元；腦缺血；再灌注目錄弓l言1：7Iiji第一章材料與方法311實(shí)驗(yàn)材料3111實(shí)驗(yàn)動(dòng)物3112主要儀器3113主要試劑的來(lái)源和配制312實(shí)驗(yàn)方法4121海馬神經(jīng)元的原代培養(yǎng)及免疫熒光鑒定4122實(shí)驗(yàn)分組4123缺血再灌注模型的建立5124熒光顯微鏡檢測(cè)ROS的含量5125流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞的凋亡率5126Westernblot法檢測(cè)Drpl、Bcl2、B