激活α7nAChR對(duì)小鼠肝臟缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究.pdf_第1頁
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1、目的：探討α7煙堿型乙酰膽堿受體(α7nAChR)激動(dòng)劑對(duì)小鼠肝臟缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及機(jī)制。
　　方法：⑴將60只成年雄性C57BL/6小鼠麻醉后隨機(jī)分為4組(n=15只):對(duì)照組（Sham組）、肝臟I/R組（I/R組）、PNU-282987+肝臟I/R組(P+I/R組)、新斯的明+阿托品+肝臟I/R組（X+A+I/R組）。除Sham組術(shù)前注射生理鹽水預(yù)處理外，其他組小鼠均于缺血前腹腔內(nèi)注射PNU-282987或新斯的明和阿

2、托品預(yù)處理，并通過阻斷門靜脈、肝動(dòng)脈供應(yīng)肝臟左中葉血管60min造成肝臟I/R損傷。在肝臟再灌注后3h、6h、12h時(shí)間點(diǎn)收集小鼠血液及肝臟組織標(biāo)本。通過測(cè)定血漿中轉(zhuǎn)氨酶濃度，HE檢測(cè)肝臟組織學(xué)變化評(píng)估肝臟損傷程度。采用RT-PCR方法檢測(cè)炎性因子基因表達(dá)變化。⑵將45只成年雄性C57BL/6小鼠麻醉后隨機(jī)分為3組:對(duì)照組（Sham組）、肝臟I/R組(I/R組)、PNU-282987+肝臟I/R組(P+I/R組)。在肝臟再灌注后3h、6

3、h、12h時(shí)間點(diǎn)收集小鼠肝臟組織標(biāo)本。采用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)高遷移率家族蛋白1（high-mobility group box1，HMGB1）的表達(dá)變化，同時(shí)通過western blot方法檢測(cè)HMGB1和核轉(zhuǎn)錄因子κB(nuclear factor-kappa B，NF-κB)蛋白表達(dá)情況來分析潛在的機(jī)制。
　　結(jié)果：①與Sham組相比，I/R組小鼠血漿轉(zhuǎn)氨酶水平及炎性因子mRNA表達(dá)均明顯升高，并且可看到肝臟組織形態(tài)明顯遭到損

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