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1、蘇州大學(xué)博士學(xué)位論文SA脂質(zhì)體介導(dǎo)人白介素10基因(hIL10)轉(zhuǎn)染對(duì)大鼠局灶腦缺血再灌注損傷的影響姓名:張一申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:博士專業(yè):神經(jīng)外科指導(dǎo)教師:周岱20070401SA脂質(zhì)體介導(dǎo)人白介素lO基因轉(zhuǎn)染對(duì)大鼠局灶腦缺血再灌注損傷的影響中文摘要3HE染色,光鏡觀察顯示,正常對(duì)照組海馬組織結(jié)構(gòu)正常,Chl區(qū)錐體細(xì)胞排列整齊,形態(tài)正常,細(xì)胞著色均勻,胞漿呈淡紅色,胞核呈藍(lán)色且較清亮。缺血對(duì)照組海馬組織結(jié)構(gòu)明顯異常,CAl區(qū)錐體細(xì)胞排列紊亂
2、,細(xì)胞間隙增寬,神經(jīng)元變性明顯。部分退變的神經(jīng)元呈現(xiàn)凋亡特征:細(xì)胞皺縮成圓形或卵圓形:核染色質(zhì)固縮、邊集或碎裂:胞漿皺縮,嗜酸性增加。部分神經(jīng)元亦出現(xiàn)胞漿紅染、胞核固縮、溶解等壞死特征。hILlO基因轉(zhuǎn)染組CAl區(qū)神經(jīng)細(xì)胞排列略紊亂,可見細(xì)胞皺縮和胞核固縮濃染現(xiàn)象,但程度較缺血對(duì)照組組明顯減輕。4行為學(xué)評(píng)分:缺血對(duì)照組,空質(zhì)粒組和hIL一1O基因轉(zhuǎn)染組其行為學(xué)評(píng)分分別為(2305)分、(2206)分、和(1704)分。結(jié)果顯示,與缺血對(duì)
3、照組、空質(zhì)粒組比較,hIL一10基因轉(zhuǎn)染可以明顯降低實(shí)驗(yàn)大鼠的行為學(xué)評(píng)分(PO05)。5腦梗死體積:缺血對(duì)照組,空質(zhì)粒組和hIL一10基因轉(zhuǎn)染組其腦梗死區(qū)體積分別為(107261)、(105352)和(85143)mn]3。提示hIL一10基因轉(zhuǎn)染組腦梗死體積較缺血對(duì)照組、空質(zhì)粒組明顯縮小(P005)。結(jié)論:1pcDNh3卜IL—10在大鼠體內(nèi)具有較強(qiáng)的表達(dá)能力,轉(zhuǎn)染后能較長(zhǎng)期分泌hILlO。SA脂質(zhì)體具有較強(qiáng)的傳遞基因的能力。2。hI
4、LlO基因轉(zhuǎn)染能減輕大鼠局灶腦缺血再灌注損傷。第二部分hILlO基因轉(zhuǎn)染對(duì)大鼠局灶腦缺血再灌注損傷后腦組織和血清中炎癥因子基因和蛋白表達(dá)的影響目的:觀察hIL一10基因轉(zhuǎn)染對(duì)大鼠局灶腦缺血再灌注損傷腦組織中TNF—Q和IL_1B基因和蛋白及血清中兩種炎癥因子水平的變化,來探討其缺血腦保護(hù)的作用機(jī)制。方法:24只大鼠隨機(jī)分為4組:正常對(duì)照組,缺血對(duì)照組,hIL一10基因轉(zhuǎn)染組和空質(zhì)粒組,每組6只。采用Longa法建立大鼠局灶腦缺血再灌注損
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