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文檔簡介
1、本研究采用腹主動脈縮窄技術(shù)建立大鼠壓力負(fù)荷心肌肥厚模型以及結(jié)扎大鼠前降支建立心肌缺血再灌注損傷動物模型，以人白介素一10(hIL一10)為目的基因，重組5型腺病毒為載體，在體間接冠狀動脈血管注射腺病毒介導(dǎo)的hlL一10，24h心肌組織可成功地轉(zhuǎn)染并表達(dá)外源性hlL-10目的基因；腺病毒轉(zhuǎn)染IL-10后結(jié)扎大鼠前降支45分后再灌注，IL-10基因可下調(diào)正常心肌的IL-1、IL一6、TNF-a的表達(dá)，明顯減輕心肌缺血再灌注損傷；IL-10基
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