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1、目的:衰老是一種增齡變化,有其內(nèi)在規(guī)律性。人類(lèi)老化的進(jìn)程,可以用測(cè)定的指標(biāo)來(lái)判斷,生物學(xué)年齡是一種客觀的衡量人體老化度的指標(biāo)。本文旨在通過(guò)對(duì)隨機(jī)人群體液免疫和生化指標(biāo)隨年齡的變化進(jìn)行分析,從而尋找與增齡有關(guān)的指標(biāo),即老化指標(biāo),并進(jìn)一步利用老化指標(biāo)對(duì)生物學(xué)年齡進(jìn)行判別分析及利用逐步回歸建立生物學(xué)年齡的回歸方程,并觀察其預(yù)測(cè)價(jià)值。 方法:實(shí)驗(yàn)對(duì)象為來(lái)自于大連醫(yī)科大學(xué)附屬一院體檢中心的健康體檢者,物理查體正常,各主要臟器無(wú)顯著性病變,
2、無(wú)糖尿病等慢性病史。其中男性67例,女性62例。其日歷年齡分布為男性:30-39歲10例,40-49歲10例,50-59歲9例,60-69歲10例,70-79歲8例,80-89歲15例,90歲以上5例:女性30-39歲10例,40-49歲10例,50-59歲10例,60-69歲10例,70-79歲9例,80-89歲11例,90歲以上2例。分別測(cè)定其血清中免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、補(bǔ)體C3、C4及生化常規(guī)指標(biāo)。將整體實(shí)驗(yàn)對(duì)象分成不
3、同的組別:五歲組別、自然組別(根據(jù)疾病發(fā)生和康復(fù)效能將實(shí)驗(yàn)對(duì)象分為組:Ⅰ組健康期≤44歲,Ⅱ組疾病多發(fā)期45-69歲,Ⅲ組疾病高發(fā)期70-84歲,Ⅳ組生存危險(xiǎn)期≥85歲)。利用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 結(jié)果:①隨年齡的增長(zhǎng),免疫球蛋白IgG、IgA的水平逐漸升高,IgM逐漸下降,且這三個(gè)指標(biāo)在四組之間有顯著性差異(P<0.05),同時(shí)免疫球蛋白水平70歲以上組在性別上無(wú)顯著性差異(P>0.05),<70歲只有IgM
4、有顯著性差異;血糖隨增齡逐漸增高,>85歲稍稍下降,在四組之間有顯著性差異(P<0.05),但各組在性別上無(wú)顯著性差異(P>0.05);白蛋白和白球比隨年齡的增長(zhǎng)逐漸降低,在四組之間有顯著性差異(P<0.05),但在性別上無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);肌酐隨增齡逐漸升高,各組之間具有顯著性差異(P<0.05),且各組在性別上也具有顯著性差異(P<0.05);膽固醇隨年齡的增長(zhǎng)逐漸升高,>85歲開(kāi)始下降,但各組之間無(wú)顯著性差異(P>0.0
5、5);尿酸每組男性高于女性,且Ⅰ組、Ⅲ組都有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。②利用Pearson相關(guān)分析發(fā)現(xiàn)以下指標(biāo)與年齡相關(guān):IgG、IgA、Cre、UA、Glu、Alb、Glob、A/G。為了滿足衰老指標(biāo)獨(dú)立性的要求,最后確定為衰老指標(biāo)的有IgG、IgA、Glu、Alb、A/G。③利用這些指標(biāo)通過(guò)判別分析得到各個(gè)組別的判別分析函數(shù),同時(shí)通過(guò)逐步回歸分析又可以得到生物學(xué)年齡的逐步回歸方程。結(jié)論:成年人隨著年齡的增長(zhǎng),各種生理機(jī)能發(fā)生一系列
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