HIF-1α在骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療大鼠急性心肌梗塞中的作用.pdf

1、目的：觀察低氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)在骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMMSCs)治療大鼠急性心肌梗塞中的作用,并與單純BMMSCs移植作比較。
　　方法：①BMMSCs的提取、培養(yǎng)、標(biāo)記。②普通級SD大鼠,建立心肌梗塞模型。③實驗分組:隨機(jī)分為4組:對照組:在梗死部位分4個點注射低糖DMEM培養(yǎng)液,50μl/點。BMMSCs組:梗死部位分4點注射已標(biāo)記的BMMSCs,每點50μl。HIF-1α反義寡核苷酸組:已標(biāo)記的BMMSCs注入

2、梗死部位4個點,每點50μl,HIF-1α反義寡核苷酸99μg分4點注入梗死心肌。HIF-1α錯義寡核苷酸組:已標(biāo)記的BMMSCs注入梗死部位4個點,每點50μl,HIF-1α錯義寡核苷酸99μg分4點注入梗死心肌。④觀察指標(biāo):術(shù)后4周,測定大鼠左室收縮壓、舒張末壓、壓力變化最大上升與最大下降速率,檢測細(xì)胞移植情況及新生血管密度。
　　結(jié)果：①大鼠血流動力學(xué)檢測:與對照組、HIF-1α反義寡核苷酸組相比,BMMSCs組與HIF-1

3、α錯義寡核苷酸組左室收縮壓、壓力變化最大上升與最大下降速率均明顯升高,舒張末壓明顯降低。②心肌超微結(jié)構(gòu)檢測:BMMSCs組與HIF-1α錯義寡核苷酸組大鼠心肌超微結(jié)構(gòu)損傷少于其他兩組。③移植細(xì)胞存活情況:HIF-1α反義寡核苷酸組心肌觀察到少量 BrdU陽性移植細(xì)胞,BMMSCs組、HIF-1α錯義寡核苷酸組心肌均明顯可見BrdU陽性的移植細(xì)胞。④心肌血管密度:BMMSCs組與HIF-1α錯義寡核苷酸組大鼠梗死心肌內(nèi)血管密度高于其他組。