PTPIP51、p-Raf及ERK1-2影響口腔鱗狀細(xì)胞癌侵襲、轉(zhuǎn)移的研究.pdf

1、目的：口腔癌是世界范圍內(nèi)第六大常見(jiàn)癌癥，其中90％以上的口腔惡性腫瘤是口腔鱗狀細(xì)胞癌（Oral Squamous Cell Carcinoma，OSCC）[1]?？谇击[狀細(xì)胞癌具有較高的侵襲性和轉(zhuǎn)移性，是導(dǎo)致患者死亡的主要原因。Ras/Raf/MEK/ERK信號(hào)通路是一條在惡性腫瘤中廣泛活化并且參與腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移的重要信號(hào)通路。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)檢測(cè)新蛋白蛋白酪氨酸磷酸酶結(jié)合蛋白PTPIP51和Raf-1蛋白在口腔鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及定位，并進(jìn)

2、一步檢測(cè)PTPIP51基因mRNA與通路下游信號(hào)分子ERK1/2基因mRNA的表達(dá)，探索基因表達(dá)水平與臨床、病理間的關(guān)系，為探討口腔鱗狀細(xì)胞癌的侵襲和轉(zhuǎn)移提供信息。
　　 方法：收集32例口腔鱗狀細(xì)胞癌及其配對(duì)癌旁正?？谇火つそM織。用免疫熒光組織化學(xué)染色激光共聚焦顯微鏡檢測(cè)PTPIP51與p-Raf-1(Ser338/Tyr341)[2]蛋白在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)及定位；PBS沖洗后對(duì)標(biāo)本進(jìn)行普通HE染色，普通光鏡對(duì)比觀察組織結(jié)構(gòu)及細(xì)胞

3、形態(tài)；同時(shí)用免疫組織化學(xué)方法（SP法）檢測(cè)PTPIP51蛋白在組織和細(xì)胞內(nèi)的定位；Real-time PCR檢測(cè)PTPIP51與ERK1/2基因mRNA在腫瘤組織及癌旁正?？谇火つそM織的表達(dá)情況。
　　 結(jié)果：PTPIP51與p-Raf-1(Ser338/Tyr341)蛋白在癌巢周?chē)鲋惩⒛[瘤細(xì)胞、間質(zhì)炎細(xì)胞及部分脈管壁內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)陽(yáng)性且兩種蛋白在細(xì)胞中共定位表達(dá)。同時(shí)發(fā)現(xiàn)PTPIP51與ERK1/2基因 mRNA在口腔鱗癌組