重度抑郁癥患者BDNF基因多態(tài)性與無抽搐電休克治療的相關(guān)性研究.pdf

1、目的:探討重度抑郁癥患者腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(Brain-derived neurotro-phicfactor,BDNF)的2個(gè)單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)與無抽搐電休克治療(Modifiedelectroconvulsive therapy,MECT)療效的關(guān)系。
　　 方法:以就診于重慶醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院心理衛(wèi)生中心的符合DSM-Ⅵ重度抑郁癥診斷及MECT適應(yīng)癥的患者為研究對象,以該院體檢中心的體檢者及實(shí)習(xí)醫(yī)生、學(xué)生為正常對照人群,

2、共采集110例重度抑郁障礙患者和100健康者的肘靜脈血各5ml,通過EZ-10Spin Column Genomic DNA Isolation Kit抽提基因組DNA,應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)(Polymerase chain reaction,PCR)及基因序列測序,對110例重度抑郁障礙患者(患者組)和100名健康者(對照組)的BDNF基因SNP位點(diǎn)rs6265及rs7013411的基因型及基因頻率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)?；颊呓M的重度抑郁癥患者連續(xù)接受

3、MECT8次,使用漢密爾頓抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)對患者進(jìn)行嚴(yán)重程度及療效評估,對治療后不同療效組進(jìn)行rs6265、rs7103411基因型及等位基因頻率統(tǒng)計(jì),明確BDNF基因多態(tài)性與重度抑郁癥的關(guān)系及該基因多態(tài)性與MECT療效的相關(guān)性。
　　 結(jié)果:BDNF基因兩個(gè)位點(diǎn)基因型及等位基因頻率在對照組與患者組間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；MECT后兩個(gè)位點(diǎn)基因型及rs7103411等位基因頻

4、率在不同療效組間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,rs6265位點(diǎn)基因頻率在不同療效組問的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且A等位基因?qū)ECT反應(yīng)較好(χ2=5.250、P=0.022,OR=1.740,95％CI:1.022～2.963)。
　　 結(jié)論:BDNF基因rs6265及rs7103411位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性與重度抑郁癥的發(fā)生無關(guān),但重度抑郁癥患者rs6265位點(diǎn)A等位基因與無抽搐電休克治療效果有關(guān)。本課題獲得獲得重慶市自然科學(xué)基金(CSTC,2