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文檔簡介
1、目的:觀察高脂血癥、高血壓患者致病基因MSA2756G和藥物代謝酶相關基因CYP2C9*3多態(tài)性位點在寧夏回族的分布及其與高脂血癥、高血壓的關系,為臨床個體化用藥提供參考資料。
方法:采用病例-對照研究方法,于寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)院收集的高脂血癥患者180例,平均年齡45.06±8.96歲;高血壓患者178例,平均年齡46.06±6.90歲;健康對照組200例,平均年齡46.22±9.25歲,所選對象均為寧夏地區(qū)的回族人群。采
2、用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)方法檢測各位點基因型,利用χ2和t檢驗分析以上兩個多態(tài)性位點的各基因型與寧夏回族高脂血癥及高血壓的相關性。
結(jié)果:高脂血癥組-正常對照組:1.寧夏回族人群存在MSA2756G位點多態(tài)性,有AA、AG、GG三種基因型,有A、G等位基因,等位基因G在對照組中的分布頻率為10.25%,而在高脂血癥組中的頻率為15.83%,兩組間等位基因G的頻率分布有統(tǒng)計學差異,(P<0.05)
3、;在男性中,等位基因G在高脂血癥組(14.67%)與對照組(11.50%)中的分布無統(tǒng)計學差異,(P>0.05);在女性中,等位基因G在高脂血癥組(17.05%)與對照組(9.00%)中的分布有統(tǒng)計學差異,(P<0.05)。2.寧夏回族人群存在CYP2C9*3位點多態(tài)性,有AA、AC型,但未見CC型,有A、C等位基因,等位基因C在對照組的頻率為3.00%,而在高脂血癥組頻率為3.33%,兩組間等位基因C的頻率分布無統(tǒng)計學差異,(P>0.
4、05);在男性中,等位基因C在高脂血癥組(5.98%)與對照組(3.50%)中的分布無統(tǒng)計學差異,(P>0.05);在女性中,等位基因C在高脂血癥組(0.57%、)與對照組(2.50%)中的分布無統(tǒng)計學差異,(P>0.05);在高脂血癥組,等位基因C在男性、女性中的分布頻率分別為5.98%、0.57%,在男女性別間有統(tǒng)計學差異,(P<0.05)。
高血壓組-正常對照組:1.寧夏回族人群存在MSA2756G位點多態(tài)性,有AA、A
5、G、GG基因型,有A、G等位基因,等位基因G在對照組中的頻率為10.25%,而在高血壓組中的頻率為14.04%,兩組等位基因G的頻率分布無統(tǒng)計學差異,(P>0.05);在男性中,等位基因G在高血壓組(8.79%)與對照組(11.50%)中的分布無統(tǒng)計學差異,(P>0.05);在女性中,等位基因G在高血壓組(19.54%)與對照組(9.00%)中的分布有統(tǒng)計學差異,(P<0.05);在高血壓組,等位基因G在男性、女性中的頻率各為8.79%
6、、19.54%,有統(tǒng)計學差異,(P<0.05)。2.寧夏回族人群存在CYP2C9*3位點多態(tài)性,有AA、AC基因型,但未見CC基因型,有A、C等位基因,等位基因C在對照組中的頻率為3.00%,而在高血壓組中頻率為3.37%,兩組等位基因C的頻率分布無統(tǒng)計學差異,(P>0.05);在男性中,等位基因C在高血壓組(4.40%)與對照組(3.50%)中的分布無統(tǒng)計學差異,(P>0.05);在女性中,等位基因C在高脂血癥組(2.30%)與對照組
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