8種傳統(tǒng)中藥藥對抗氧化協(xié)同機制的研究.pdf

1、中草藥常以方劑的形式廣泛應用于功能保健食品中，很多中草藥在配伍使用時表現出比單獨使用更好的藥理功能，但這種協(xié)同效應的藥理學機制至今仍不明確。研究發(fā)現，中藥的藥理學效應與其抗氧化特性有著密切的關系。因此，本論文應用DPPH自由基清除能力試驗研究了黃芪、白芍、白術、甘草、當歸、大黃6種常用中草藥組成的8種傳統(tǒng)藥對(黃芪-當歸、黃芪-白術、黃芪-白芍、黃芪-甘草、黃芪-大黃、白芍-甘草、白芍-白術、白芍-當歸)的抗氧化活性。研究結果表明，這8

2、種傳統(tǒng)藥對配伍之后的DPPH自由基清除能力均顯著高于各自單藥的理論加和(P<0.05)，這表明8種藥對在配伍使用時均具有良好的抗氧化協(xié)同效應。 多酚和黃酮類化合物是中草藥中一類重要的抗氧化物質。因此，我們進一步分析了8種藥對及其單藥中多酚、黃酮的含量，并對藥對配伍前后多酚、黃酮含量的變化率與各藥對抗氧化能力(DPPH自由基清除能力)的增強率之間的相關性進行了分析，發(fā)現藥對中黃酮類化合物的變化率與其抗氧化能力的增強率之間具有顯著的

3、相關性(Spearman相關系數為RREAC-RIFC=0.559，P=0.024)，因此，黃酮類化合物可能是對8種藥對的協(xié)同效應起主要作用的物質。 為了進一步分析藥對配伍后的協(xié)同效應，我們選擇了8種藥對中在DPPH自由基清除試驗中協(xié)同效應最好的3種藥對(黃芪-甘草、黃芪-白芍和黃芪-白術)進行了羥基自由基和超氧陰離子自由基清除能力分析，結果發(fā)現，3種藥對在羥基自由基和超氧陰離子自由基清除能力方面同樣具有較顯著的協(xié)同效應，進一步

4、分析發(fā)現，黃芪-白術藥對的羥基自由基和超氧陰離子自由基清除能力(0.2 g/mL)均顯著高于黃芪和白術兩個單藥的清除能力。 在黃芪-白芍藥對抑制氯化鎘引起的MRC-5細胞活性降低的研究中，氯化鎘(CdCl2，20μmol/L)能夠顯著引起MRC-5細胞的活性下降(P<0.05)，而黃芪(10-3g/mL)對CdCl2引起的細胞活性下降具有顯著的抑制作用，且其抑制效果較強于白芍(10-3g/mL)。黃芪-白芍(10-3g/mL)的

5、抑制效果高于白芍卻弱于黃芪的抑制效果。 在研究黃芪-白芍藥對CdCl2引起的MRC-5細胞氧化損傷的保護作用中發(fā)現，CdCl2(20μmol/L)能夠顯著降低細胞的Mn-SOD、Cu/Zn-SOD和GSH-Px活性(P<0.05)，增加MDA含量：白芍可通過誘導GSH-Px和Cu/Zn-SOD活性增強和降低MDA含量來抑制CdCl2引起的氧化損傷；黃芪對Mn-SOD、Cu/Zn-SOD和GSH-Px三者都具有顯著的誘導作用，但對

6、Mn-SOD的誘導效應顯著高于白芍，對GSH-Px的誘導效應卻顯著低于白芍，對MDA含量的影響不顯著；黃芪-白芍藥對對Mn-SOD、GSH-Px和Cu/Zn-SOD三者活性均具有顯著的誘導作用，尤其是對Cu/Zn-SOD的誘導效應顯著高于兩種單藥，且黃芪-白芍藥對處理組的MDA含量顯著低于黃芪處理組和白芍處理組中MDA含量的理論加和(3.22<6.85+2.66)/2；P<0.05)，這表明兩者配伍后在抑制CdCl2引起的酶活降低和氧化