齦下菌斑中牙齦卟啉菌和伴放線嗜血桿菌的PCR檢測(cè)及其基因型分析.pdf

1、浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文齦下菌斑中牙齦卟啉菌和伴放線嗜血桿菌的PCR檢測(cè)及其基因型分析姓名：吳燕岷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：口腔科學(xué)(口腔內(nèi)科)指導(dǎo)教師：陳莉麗2000.5.1共分離得Pg38株(陽性率299％)，Aaii株(陽性率87％)。(2)PCR的敏感性：PCR至少可檢出0Ing的Pg16SrDNA和Aa16SrDNA。fimA、prtC和IktA的PCR檢測(cè)敏感性均為0Ing，fap為lOOng。Pg16SrDNA、fimA、prt

2、C和Aa16SrDNA、fap、iktA的聯(lián)合擴(kuò)增敏感性分別為0Ing和lOOng。(3)PCR的陽性率：Pg16SrDNA、prtC和fimA的陽性率分別為906％、819％和78o％：Aa16SrDNA、IktA和fap的陽性率分別為921％、811％和299％；Pg和Aa各基因聯(lián)合擴(kuò)增的陽性率分別為984％和921％。(4)各方法檢測(cè)降J陛率的比較：Pg16SrDNA、prtC和fimA的PCR檢測(cè)陽性率雖有不同，但無顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)

3、意義(X2=0223—2651，PO05)；Aa16SrDNA陽性率高于IktA，iktA的陽性率又高于fap(x2=6577—46585，PO05)：Pg和Aa各基因的PCR檢測(cè)陽性率均顯著高于培養(yǎng)法(X2=1438一10401，PO01)。(5)同一患者不同牙位的PCR擴(kuò)增結(jié)果：在57位采取了2至4處牙位的齦下菌斑樣本的患者中，在同一口腔不同牙位齦F菌斑標(biāo)本中檢出的Pg或Aa基因型并不完全一致，分別有70％(4／57)、123％(7

4、／57)和193％(11／57)的標(biāo)本Pg16SrDNA、prtC和fimAPCR結(jié)果有差異，分別有14O％(8／57)、175％(10／57)和2I1％(12／57)的標(biāo)本Aa16SrDNA、IktA和fap的PCR結(jié)果不一致。(6)Pg、Aa分離培養(yǎng)及其基因組DNA檢出率與臨床指征間的關(guān)系：Pg培養(yǎng)陽性率可能要受到GI的影響(X2=8870，P=O012)，陽性率隨GI的增大而提高。PgDnC檢出率可能與GI有關(guān)(X2=6630，P

5、=O010)，當(dāng)GI=I時(shí)，prtC陽性率高于GI=2時(shí)的prtC陽性率(P=O010)。而fimA的檢出可能也與GI有關(guān)(x2=11635，P=O003)，GI=2時(shí)，fimA陽性率最低(PO01)。fap的檢出率在GI不同時(shí)也存在差異(X2=12143，P=O002)，GI=I時(shí)，lap陽性率高于其余2組(PO01)。(7)臨床分離菌株的PCR結(jié)果：在38株臨床分離的產(chǎn)黑色素厭氧菌中，有1株P(guān)g16SrDNA為陰性，而prtC、fi