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文檔簡介
1、環(huán)境中的多種理化因素,包括紫外線、離子輻射和香煙煙霧等,都會對機(jī)體產(chǎn)生多種形式的損傷。特別是對于遺傳信息載體-DNA的損傷,會引起DNA結(jié)構(gòu)的改變和遺傳物質(zhì)的損失,即產(chǎn)生所謂的遺傳毒性。近年來,隨著這一領(lǐng)域的研究逐漸深入,人們對細(xì)胞內(nèi)DNA損傷產(chǎn)生及響應(yīng)機(jī)制已經(jīng)有了一個(gè)初步的了解。但由于我們所知有限,這一領(lǐng)域還存在著大量懸而未決的科學(xué)問題,通過對這些問題的解答,將使我們在DNA損傷方面的認(rèn)知得到進(jìn)一步加深。 熱休克是否引起DNA
2、損傷一直存在爭議,我們實(shí)驗(yàn)室前期發(fā)現(xiàn)熱休克不能誘導(dǎo)DNA雙鏈斷裂的特異性指標(biāo)-γH2AX焦點(diǎn)的產(chǎn)生,但其它實(shí)驗(yàn)室卻得到相反的結(jié)果。我們針對這一問題開展了進(jìn)一步的研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同的熱休克處理方式對產(chǎn)生的細(xì)胞毒性包括遺傳毒性也各不相同,而不同的細(xì)胞系對熱休克處理的響應(yīng)也各不相同。45℃熱休克引起細(xì)胞不同程度的死亡。在遺傳毒性方面,五種熱休克處理方式誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)γH2AX焦點(diǎn)產(chǎn)生的能力也各不相同,只有金屬浴不論在42℃還是45℃下,F(xiàn)L細(xì)胞或
3、是CHL細(xì)胞中都能夠誘導(dǎo)γH2AX焦點(diǎn)的產(chǎn)生。兩種細(xì)胞的表現(xiàn)方式也有所不同,CHL細(xì)胞對熱休克處理的響應(yīng)比FL細(xì)胞更加靈敏。而且我們發(fā)現(xiàn)γH2AX焦點(diǎn)產(chǎn)生與細(xì)胞存活率并無必然聯(lián)系,因此γH2AX焦點(diǎn)不能作為熱休克引起細(xì)胞死亡的判斷標(biāo)準(zhǔn)。 順鉑是一種臨床常用的抗癌藥物,主要用于生殖系統(tǒng)癌癥和頭頸部癌癥的治療,但其作用機(jī)制仍未明確。系統(tǒng)生物學(xué)的方法能夠?yàn)槲覀兲峁┮粋€(gè)高通量的、系統(tǒng)全面的研究平臺。近年來,已經(jīng)有多個(gè)研究小組利用蛋白質(zhì)組
4、學(xué)的方法對順鉑的細(xì)胞損傷機(jī)制進(jìn)行了研究,但作為一種以DNA損傷為主的藥物,引起的主要應(yīng)答反應(yīng)集中在細(xì)胞核內(nèi),因此我們利用蛋白質(zhì)組學(xué)的方法對核蛋白組進(jìn)行了表達(dá)譜分析,并最終篩選到了19個(gè)順鉑處理后引起表達(dá)量發(fā)生改變的蛋白質(zhì)。這些蛋白包括核纖層蛋白、mRNA表達(dá)調(diào)控蛋白、細(xì)胞周期相關(guān)蛋白和生物大分子合成相關(guān)蛋白等,功能涉及細(xì)胞基本代謝和生理過程的多個(gè)方面。我們對其中部分蛋白進(jìn)行了表達(dá)驗(yàn)證,并通過對Fas基因兩種變異剪切產(chǎn)物的表達(dá)量檢測,證實(shí)
5、順鉑處理確實(shí)引起了HeLa細(xì)胞中變異剪切現(xiàn)象的發(fā)生。 納米技術(shù)是一種開發(fā)應(yīng)用納米材料的新型技術(shù),納米材料因其物理結(jié)構(gòu)上的特殊性,在應(yīng)用方面有著極大的優(yōu)勢,但它是否會對機(jī)體產(chǎn)生毒害作用尚未明確。量子點(diǎn)作為一種熒光納米材料,廣泛應(yīng)用于細(xì)胞成像等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。細(xì)胞存活率檢測結(jié)果顯示PEG包被的CdSe/ZnS核/殼量子點(diǎn)對細(xì)胞基本不產(chǎn)生毒害作用。我們同時(shí)對量子點(diǎn)的細(xì)胞毒性進(jìn)行了蛋白質(zhì)組學(xué)分析,共找到了21個(gè)差異表達(dá)的蛋白質(zhì)點(diǎn),占蛋白總
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