丹參對(duì)順鉑耳蝸毒性的防護(hù)作用.pdf

1、河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文丹參對(duì)順鉑耳蝸毒性的防護(hù)作用姓名：張?jiān)倥d申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：耳鼻咽喉科學(xué)指導(dǎo)教師：薛麗華路虹2002.3.1中文摘要5天腹腔注射順鉑2mgkg1。拮抗組：(n=10)第一、二天腹腔注射丹參注射液8mlkg～，第三至第七天腹腔注射順鉑2mgk91，同時(shí)第3、5、7天注射順鉑1小時(shí)后腹腔注射丹參注射液8mlkg～。各組動(dòng)物均于用藥前及停藥后測(cè)試聽性腦干反應(yīng)閾值及I波潛伏期。而后斷頭取耳蝸。標(biāo)本根據(jù)不同技術(shù)要求，分

2、三部分處理。～部分標(biāo)本用4％多聚甲醛固定，脫鈣10天后，石蠟包埋、切片，按時(shí)間順序滴加一抗、生物素化二抗、SABC、DAB顯色，用于免疫組織化學(xué)及光鏡觀察。而后，用顯微圖像分析系統(tǒng)進(jìn)行圖像分析，測(cè)定誘導(dǎo)性一氧化氮合酶陽性反應(yīng)產(chǎn)物的平均灰度值。按此結(jié)果比較誘導(dǎo)性一氧化氮合酶表達(dá)的高低。一部分標(biāo)本用25％戊二醛固定，去除骨殼、暴露耳蝸基底膜，鋨酸處理，干燥、噴鍍，用于掃描電鏡觀察。其余標(biāo)本用4％戊二醛固定，脫鈣12天，取耳蝸基底膜，鋨酸處理

3、，脫水、包埋、超薄切片，用于透射電鏡觀察。結(jié)果：對(duì)照組豚鼠用藥前后ABR閾值及I波潛伏期無變化。實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物應(yīng)用順鉑后聽閩顯著上升，I波潛伏期明顯延長(zhǎng)。拮抗組動(dòng)物ABR閩值及I波潛伏期雖然較正常組升高，但較實(shí)驗(yàn)組低。實(shí)驗(yàn)組、拮抗組自身前后對(duì)照比較有顯著性意義(依次為P00l，P005)。停藥后拮抗組與實(shí)驗(yàn)組比較有顯著性差別(P001)。光鏡觀察及免疫組織化學(xué)染色：對(duì)照組螺旋器及螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞結(jié)構(gòu)正常，細(xì)胞漿內(nèi)未見棕黃色顆粒，呈iNOS陰性