BimEL在順鉑所致耳毒性發(fā)病機制中的作用.pdf

1、目的：研究BimEL mRNA和其激活型蛋白P-BimEL在大鼠耳蝸組織中的變化從而探討B(tài)imEL在順鉑所致耳毒性損害中的作用。
　　 方法：80只SPF 級雌性SD 大鼠，隨機分為5組：生理鹽水對照組（n=16）：給予10ml/kg 0.9％NaCl 腹腔注射，動物分別在2天（n=4）,4天（n=4）,7天（n=4）,30天（n=4）處死；實驗組動物均給予順鉑5mg/kg,溶于1mL0.9％NaCl中，腹腔注射，分別為：順鉑2

2、天組(n=16)：在順鉑注射后2天處死；順鉑4天組（n=16）：在順鉑注射后4天處死；順鉑7天組（n=16）：在順鉑注射后7天處死；順鉑30天組（n=16）：在順鉑注射后30天處死。
　　 利用Real-Time PCR技術來檢測耳蝸組織蛋白中BimEL mRNA的表達量，用Western Blot 技術檢測P-BimEL 蛋白的表達量。
　　 結果：Real-Time PCR：順鉑2天組和生理鹽水對照組比較BimEL

3、mRNA的表達有顯著升高（P<0.05)；2天組分別與4天組，7天組，30天組比較BimELmRNA表達均有顯著升高（P<0.05）；其它各組間兩兩比較BimEL mRNA表達無統(tǒng)計學差異（P>0.05）。Western Blot：順鉑處理2天組，4天組,7天組與生理鹽水組相比較有顯著升高（P<0.05），與30天組相比較有顯著升高（P<0.05）；順鉑處理30天組與生理鹽水組相比較無統(tǒng)計學意義（P>0.05）；7天組與2天組，4天相比