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文檔簡介
1、一氧化氮(NO)和與其有關的活性氧基(ROS)在氨基甙類藥物引起的內(nèi)耳毛細胞死亡過程中起到重要作用。氨基甙類藥物可以激活過多的興奮性氨基酸受體(NMDA),并產(chǎn)生大量的NO,進而轉(zhuǎn)化成為NO2,亞硝酸鹽,過氧亞硝酸鹽等化合物及活性氧基,可作用于酶,脂質(zhì),蛋白質(zhì)及DNA等大分子物質(zhì),產(chǎn)生細胞毒性作用,導致內(nèi)耳形態(tài)改變和功能紊亂。有些學者認為抗氧化劑可以預防或減輕這些活性氧基造成的內(nèi)耳損傷,為此,研究者用慶大霉素制作了氨基甙類藥物耳毒性動物
2、模型,選擇高效抗氧劑α-硫辛酸加以保護。實驗結果提示:α-硫辛酸具有拮抗慶大霉素所致的內(nèi)耳毒性作用。 實驗材料 1.取材與分組:耳廓反應靈敏的成年Wistar大鼠25只,雌雄不限,體重350g-400g,隨機分組。 第一組:正常對照組只給0.9%氯化鈉注射劑 第二組:慶大霉素組只給GM100mg/kg 第三組:α-硫辛酸+慶大霉素組同時給GM100mg/kg+α-LA10mg/kg 2.主
3、要試劑及儀器:慶大霉素,α-硫辛酸,耳聲發(fā)射儀,解剖顯微鏡,顯微圖象采集系統(tǒng) 實驗方法 GM組每日腹腔注射硫酸慶大霉素100mg/kg;GM+α-硫辛酸組每日同時腹腔注射硫酸慶大霉素100mg/kg和α-硫辛酸注射液10mg/kg;正常對照組每日腹腔注射等量生理鹽水。三組皆連續(xù)用藥10d。用藥前后測試DPOAE。第二次測試DPOAE后,將動物斷頭取出聽泡,暴露耳蝸。用4%多聚甲醛溶液灌流后固定3h后,5%硝酸溶液脫鈣72
4、h,蒸餾水沖洗,乙醇脫水,二甲苯透明,用石蠟浸蠟后包埋,在切片機下切片,厚度3μm,展片脫蠟后,常規(guī)HE染色,樹膠封片。在光學顯微鏡下觀察毛細胞形態(tài)。所有實驗數(shù)據(jù)以均值±標準差((-x)±s)表示,用t檢驗,進行統(tǒng)計學分析。 實驗結果 DPOAE結果:停藥后兩組DPOAE幅值均有改變,慶大霉素+α-硫辛酸組DPOAE幅值有輕度降低;慶大霉素組DPOAE幅值明顯降低;兩組比較有顯著性差異(P<0.01)。慶大霉素+α-硫辛
5、酸組大鼠聽功能受損程度明顯輕于慶大霉素組,且形態(tài)學改變與聽閾變化相一致。正常對照組大鼠用藥前后DPOAE幅值及形態(tài)學無明顯變化。形態(tài)學觀察:給藥后慶大霉素組耳蝸底回外毛細胞數(shù)量明顯減少,有較多缺失。耳蝸底回血管紋細胞有水腫,前庭毛細胞空泡樣改變,纖毛倒伏缺失明顯。慶大霉素+α-硫辛酸組耳蝸底回外毛細胞有散在缺失,耳蝸底回血管紋細胞有輕度水腫,形態(tài)基本正常,前庭毛細胞散在缺失。正常對照組耳蝸底回外毛細胞形態(tài)正常,排列整齊,無明顯缺失,耳蝸
6、底回血管紋細胞形態(tài)正常,排列整齊,前庭毛細胞排列規(guī)整。 討論 該實驗以DPOAE,光鏡下耳蝸的基底膜毛細胞形態(tài)結構變化為指標,觀察了α-硫辛酸對慶大霉素所致內(nèi)耳損害的影響。近年來研究表明氨基甙類抗生素可激活過多的興奮性受體(NMDA)并產(chǎn)生大量的NO,這些NO將轉(zhuǎn)化為NO2,亞硝酸鹽,過氧亞硝酸鹽等氧自由基,進而使內(nèi)耳形態(tài)改變和功能紊亂。α-硫辛酸作為一種活性極強的抗氧劑,具有特殊的結構,可進入細胞的脂質(zhì)和水質(zhì)部分,產(chǎn)生
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