BMP2信號通路分子在遺傳高鈣尿結(jié)石大鼠腎臟中的表達及其與腎間質(zhì)鈣化的相關(guān)性研究.pdf

1、目的：檢測BMP2信號通路分子骨形成蛋白2(BMP2)、核心結(jié)合因子α1(cbfα1)和含鋅指結(jié)構(gòu)的成骨細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子(Osterix)在遺傳性高鈣尿結(jié)石大鼠腎臟中的表達,并探討其與腎間質(zhì)鈣化及尿石形成的相關(guān)性。
　　方法：取3月齡清潔級雄性、體重約250～300g的GHS大鼠和正常對照組雄性SD大鼠各18只,處死后取新鮮腎臟組織,用馮庫薩(Von-Kossa)鈣染色法檢測腎組織鈣化情況,Western blotting檢測B

2、MP2信號通路蛋白BMP2、cbfα1和Osterix的表達水平,實時熒光定量PCR檢測其mRNA表達水平。采用SPSS15.0軟件包,實驗數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差表示,P<0.05則被認為差異有統(tǒng)計學意義,兩組間均數(shù)比較用t檢驗。
　　結(jié)果：GHS組大鼠腎組織中BMP2、cbfα1、Osterix蛋白表達水平為0.21±0.06,0.39±0.20,0.24±0.04,分別高于正常對照組(NC組)大鼠0.13±0.06,0.22±0.

3、09,0.15±0.06;在mRNA水平的表達量上,GHS組大鼠BMP2、cbfα1、Osterix分別為NC組大鼠的5.21倍,2.07倍,11.21倍,組間差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。Von-Kossa鈣染色法檢測顯示GHS大鼠腎間質(zhì)存在明顯鈣化。
　　結(jié)論：高鈣尿可能啟動BMP2信號通路,該通路蛋白可能是尿石形成重要的調(diào)控分子,其表達水平升高可能是特發(fā)性高鈣尿癥及尿石形成的重要發(fā)病機制。GHS大鼠腎間質(zhì)存在明顯鈣化,